Sarcoidosi és una malaltia inflamatòria de la teixit connectiu, la causa de la qual encara no s’entén definitivament. Sarcoidosi afecta tot el cos, però és particularment freqüent a la limfa ganglis i pulmons. També coneguda com a malaltia de Boeck, sarcoidosi és una malaltia relativament rara.
Sarcoïdosi (malaltia de Boeck).
La malaltia sarcoidosi es produeix a tot el món. La sarcoïdosi és particularment freqüent a Suècia i Islàndia. Es desconeix el nombre exacte d’aquesta malaltia a Alemanya; les estimacions són de 40,000 persones afectades. Com que la sarcoïdosi no sempre provoca símptomes, els experts assumeixen que la taxa real de la malaltia és fins i tot molt més gran.
Tot i això, la sarcoïdosi és una de les malalties rares. Altres noms són - després dels primers descriptors d’aquest quadre clínic - la malaltia de Boeck i la malaltia de Schaumann-Besnier, per a la forma de curs agut també Síndrome de Löfgren.
Els pulmons, els ganglis limfàtics i el fetge sovint es veuen afectats
La sarcoïdosi és una malaltia sistèmica, és a dir, afecta a tot el cos. Les característiques són els granulomes: petits teixit connectiu nòduls com a signes de reaccions inflamatòries. En principi, poden aparèixer en qualsevol teixit d'òrgan, però gairebé sempre es troben almenys en el teixit limfa ganglis i pulmons. El fetge també s’afecta relativament freqüentment i la sarcoïdosi es produeix una mica menys sovint als ulls, pell or ossos.
El tipus i l’extensió dels símptomes de la sarcoïdosi depenen de la regió afectada i tampoc no sempre hi ha símptomes generals. La probabilitat de desenvolupar la malaltia és particularment alta entre els 20 i els 40 anys.
Sarcoïdosi: progressió de les formes
En principi, es fa una distinció entre una forma aguda i una forma crònica de progressió. El primer s’instal·la de sobte, però normalment retrocedeix (en un 80-90%) després d’unes setmanes a mesos sense més deteriorament. La sarcoïdosi crònica es desenvolupa lentament i normalment al principi no es nota. Símptomes que lead Els pacients amb el metge solen tenir molèsties als ulls o canvis en els ulls pell. En aproximadament la meitat dels casos, la sarcoïdosi crònica s’atura; en els altres, progressa.
Sarcoïdosi: causes desconegudes
Les causes de la sarcoïdosi encara no estan clares. En principi, se suposa que hi ha una reacció de defensa patològica del sistema immune que condueix a la formació de nombrosos teixit connectiu nòduls (granulomes). Tanmateix, no es coneix el desencadenador exacte; substàncies que s’absorbeixen pels pulmons i una infecció similar a la de tuberculosi es discuteixen, entre d'altres. També se sospita un component hereditari, que almenys augmenta la susceptibilitat a la sarcoidosi.
Tot i que els nòduls són benignes, el seu nombre i ubicació poden ser lead al deteriorament de la funció dels òrgans. Com a resultat, els granulomes poden regressar completament, però també poden cicatritzar-se per convertir-se en teixit sense funcions, però no és possible predir el curs de la malaltia. La droga interferó també es discuteix com un possible desencadenant de la sarcoïdosi, motiu pel qual no s’ha d’utilitzar en casos de sarcoïdosi coneguda.
