Símptomes | Deficiència de potassi

Símptomes

En general, a potassi la deficiència redueix l’excitabilitat de les cèl·lules. Músculs i els nervis són particularment afectats per això, ja que depenen especialment de l’excitació. Una lleugera potassi la deficiència (3.5-3.2 mmol / l) normalment no es nota als cors sans.

D'una potassi sang amb un valor inferior a 3.2 mmol / l, és d’esperar símptomes físics, especialment si la deficiència es produeix sobtadament. Aquests inclouen la debilitat muscular i fins i tot la paràlisi (que es produeix a banda i banda); múscul rampes també es pot produir. A més, es poden produir entumiment i falses sensacions com formigueig.

El cor és propens a les arítmies, que es manifesta per la sensació de “trastorn del cor” o “palpitacions”. Un anterior cor condició (per exemple cor atac) o tractament amb la medicació per al cor Digitalis promou això. A mesura que l’intestí perd la seva mobilitat, restrenyiment pot ocórrer.

A més, una tendència a l’alta sang es poden produir nivells de sucre i augmentar la micció. Tots aquests fenòmens solen anar acompanyats de fatiga general. El metge sovint també pot detectar canvis típics en l’ECG. En el cas d’una crònica deficiència de potassi, com en la síndrome de Gitelman, el cos es pot adaptar i els símptomes poden desaparèixer.

Diagnòstic

Per esbrinar el motiu del deficiència de potassi, primer s’ha de revisar la medicació que s’ha de prendre. S’ha de prestar una atenció especial diürètics (drenatge), beta-agonistes (contra l'asma), penicil·lina antibiòtics i insulina. Malalties del tracte gastrointestinal també s’ha de tenir en compte.

Mesures de sang gasos i electròlits en orina i sang ajuden a trobar la causa. Tampoc és infreqüent per a altres trastorns electrolítics per ser descobert. Si se sospita de causes hormonals (hiperaldosteronisme), la corresponent les hormones a la sang es pot comprovar. Si no es troba la causa, oculta vòmits o ús indegut de laxants i l'alcohol també pot ser possible. Per a la rara síndrome de Gitelman es pot detectar el gen mutat.

Teràpia

En la situació aguda, l’objectiu de la teràpia és compensar la malaltia deficiència de potassi. Es pot calcular la quantitat que falta de potassi i s’ha de donar en forma d’aliments rics en potassi (fruites, fruits secs, xocolata) o comprimits en absència de símptomes greus. En casos de símptomes potencialment mortals (com ara arítmies), el potassi es pot administrar directament a través de la sang. Tot i això, s’ha de procurar no donar massa potassi, en cas contrari es produeix un perillós excés de potassi. Com a qüestió de principi, però, s’hauria d’actuar contra la malaltia desencadenant o evitar substàncies activadores.