A causa de les moltes formes diferents de vasculítides, els símptomes poden ser molt diversos.
- Malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular), antiga síndrome de Goodpasture (ICD-10 M31.0).
- Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis, anteriorment síndrome de Churg-Strauss (CIM-10 M30.1)
- Granulomatosi amb poliangiitis, antigament Granulomatosi de Wegener (CIM-10 M31.3)
- Cutani leucocitoclàstic aïllat vasculitis (angiitis leucocitoclàstica cutània) (CIM-10 L95.9).
- Síndrome de Kawasaki (CIM-10 M30.3).
- Poliangiitis microscòpica (CIM-10 M31.7)
- Poliarteritis nodosa (CIM-10 M30.0)
- Púrpura de Schönlein-Henoch (CIM-10 D69.0)
- Arteritis de cèl·lules gegants amb arteritis temporalis (CIM-10 M31.5) i arteritis Takayasu (granulomatosa) vasculitis de l'arc aorta i sortint gran d'un sol ús i multiús.; M31.4)
Els següents símptomes i queixes poden indicar malaltia anti-GBM (membrana basal glomerular), antiga síndrome de Goodpasture:
- Insuficiència renal aguda a "glomerulonefritis progressiva ràpida (RPGN) ".
- Hemoptisi (tos de sang)
- Síndrome pulmorenal: combinació de vasculitis renal i pulmonar (inflamació dels vasos sanguinis (principalment) arterials als ronyons i als pulmons), inclosa la glomerulonefritis proliferativa extracapilar necrotitzant (inflamació dels glomèruls (corpuscles renals) dels ronyons)
Els següents símptomes i queixes poden indicar granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA), antiga síndrome de Churg-Strauss (CSS):
- Simptomatologia al·lèrgica com al·lèrgica asma (en el 70% dels casos), rinitis al·lèrgica (fenc febre).
- Implicació òrgans interns, Especialment cor (en aproximadament el 30% dels casos; ANCA sol ser negativa i amb un alt recompte d’eosinòfils, granulomatosa eosinòfila miocarditis (inflamació del múscul cardíac), coronaritis (inflamació del artèries coronàries)).
- Implicació del sistema nerviós (mono- /polineuropatia, SNC vasculitis).
- Infiltrats pulmonars volàtils
- Precedit breument per una greu sensació de malaltia amb fatiga, febre, suors nocturns (suors nocturns), pèrdua de pes no desitjada.
- Queixes musculars, sense especificar
- Saltar artràlgies (dolor articular)
- Tromboembolisme (oclusió de pulmonar d'un sol ús i multiús. per thrombi (sang coàguls)).
La afectació renal és rara. Els següents símptomes i queixes poden indicar granulomatosi amb poliangiitis (GPA), antiga granulomatosi de Wegener (segons la definició EUVAS):
- Fatiga
- Dispnea aguda (falta d'alè)
- Debilitat general
- Anorèxia (pèrdua de gana)
- Artràlgia (dolor articular)
- Parpella / més baix cama edema (aigua retenció).
- Cefàlgia (mal de cap), degut a hipertensió (hipertensió).
- Rinitis crònica amb crosta sanguinolenta (inflamació de la mucosa nasal).
- Crònic otitis mitjana (inflamació del orella mitjana).
- Episcleritis (inflamació de l 'episclera (capa altament perfusa i fluixa de teixit connectiu que separa l’escleròtica (escleròtica) de la túnica conjuntiva (conjuntiva) al marge anterior de l’ull)).
- Augment de la temperatura / febre
- Exoftalmos (ressalt de l'ull de l'òrbita).
- Inestabilitat de la marxa
- Pèrdua de pes
- Glomerulonefritis (inflamació dels glomèruls (corpuscles renals)), possiblement forma “progressiva ràpida”.
- Canvis de pell com ara púrpura (hemorràgies puntuals) o necrosi (mort de teixits).
- Hemoptisi (tos de sang)
- Hemorràgia (sagnat de la vies respiratòries).
- Mastoïditis (inflamació del procés mastoide; inflamació purulenta de l’os darrere de l’orella).
- Fatiga
- Mialgia (dolor muscular)
- Miositis (inflamació muscular)
- Suors nocturns (suors nocturns)
- Faringitis (inflamació de la gola)
- Nas de sella
- Alteracions visuals
- Perforació del tabique (forat al tabique nasal)
- Sialadenitis (inflamació de les glàndules salivals)
- Estenosi traqueal subglòtica - estrenyiment traqueal per sota de la glotis.
- Trastorns d’enduriment / sensibilitat, especialment als dits i a la punta dels peus.
- Ulceracions (úlceres) a l’orofaringe (faringe oral).
Els següents símptomes i queixes poden indicar una vasculitis cutània leucocitoclàstica aïllada:
- Punteu el vermell del pell; pot confluir.
- Sang butllofes: nòduls blavosos, sovint dolorosos.
- Reticular o estel·lat sense definir lesions cutànies.
- Úlceres (cicatriu) mal cicatritzades
Lesions cutànies sovint es produeixen a les cames. Els següents símptomes i queixes poden indicar la síndrome de Kawasaki (MCLS):
- Temperatures sèptiques, que duren més de cinc dies; antibiòtics no tenen cap efecte.
- Exantema (erupció cutània) amb escalat a partir de la segona a la tercera setmana, començant per la punta dels dits
- Conjuntivitis (conjuntivitis), generalment bilateral (es produeix a banda i banda).
- Llavis de laca trencadissos
- Estomatitis (inflamació de l’oral mucosa) amb una maduixa llengua.
- Limfadenopatia cervical: ampliació de la limfa nodes del fitxer coll; generalment unilateral.
- Eritema palmar: enrogiment de les palmes.
- Eritema (enrogiment de la zona pell) i edema (aigua retenció) a les mans i als peus.
- Icterus (icterícia)
Els següents símptomes i queixes poden indicar poliangiitis microscòpica (MPA):
- Afectació renal (70%) - glomerulonefritis (inflamació dels glomèruls (corpuscles renals) dels ronyons) de diferent gravetat (Glomerulonefritis progressiva ràpida (RPGN), Glomerulonefritis esclerosant segmentària focal (FSSGN)); condueix a renal hipertensió (hipertensió caused by ronyó malaltia), possiblement amb mal de cap i desenvolupament d’insuficiència renal (debilitat renal).
- Pell afectació (40%): nòduls subcutanis, púrpura palpable (taques petites) capil·lar sagnat a la pell, teixit subcutani (subcutis) o mucoses (hemorràgia de la pell)), possiblement necrosi; sovint es veuen afectades les extremitats inferiors.
- Afectació pulmonar: vasculitis pulmonar (inflamació vascular), possiblement amb hemorràgia alveolar difusa (sagnat) amb sang al esput (esput).
Altres símptomes
- Episcleritis (inflamació de l 'episclera (capa altament perfusa i fluixa de teixit connectiu separant l’escleròtica (escleròtica) de la túnica conjuntiva (conjuntiva) al marge anterior de l’ull)).
- Màlgies (múscul dolor) i artràlgies (dolor en les articulacions).
- Polineuritis (inflamació dels nervis)
- Sinusitis (sinusitis)
Els següents símptomes i queixes poden indicar poliarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa):
- Caquexia (esmaciació).
- Febre
- Dolor abdominal (dolor abdominal)
- Trastorns circulatoris, no especificats
- Anèmia ferropènica
- Dolor en les articulacions
- Leucocitosi: augment de glòbuls blancs.
- Neuritis (inflamació dels nervis)
- Nefropatia (malaltia renal)
Els següents símptomes i queixes poden indicar la púrpura de Schönlein-Henoch:
- Vòmits
- Exantema (erupció cutània)
- Febre
- Hemorràgia gastrointestinal - sagnat al tracte gastrointestinal.
- Inflor articular, Especialment artritis dels turmell articulacions.
- Hematuria: sang a l’orina
- Còlics Mal de panxa/ agina abdominalis (còlic intestinal) (100% dels casos).
- mal de cap
- Petèquies palpables / púrpura palpable (multitud d’hemorràgies de mida capçal des dels capil·lars cap a la pell o les mucoses; regió preferida: cames i natges)
- Proteinúria: augment de l'excreció de proteïnes amb l'orina.
- Sensació greu de malaltia
- Alteracions del comportament
