Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d’Alport (també anomenada nefritis hereditària progressiva): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant i recessiva autosòmica amb fibres de col·lagen malformades que poden provocar nefritis (inflamació dels ronyons) amb insuficiència renal progressiva (debilitat renal), pèrdua d’audició sensorineural i diverses malalties oculars com una cataracta (cataracta)
- Osteoonychodisplàsia (sinònims: onicoohosteodisplàsia hereditària, síndrome de Turner-Kieser, síndrome de Trauner-Rieger, síndrome de la ròtula de les ungles): malaltia genètica amb herència autosòmica dominant associada a diverses malformacions i disfunció d’òrgans; subcomplex associat a deformitats de les ungles i ossos també s’anomena síndrome de la ròtula de les ungles; a més, trastorns orgànics com la insuficiència renal (afecta el 50% dels pacients afectats).
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot lead a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
Sistema circulatori (I00-I99)
- Cardiomiopatia, congestiva
- renal vena trombosi - malaltia vascular en què a sang El coàgul (trombe) s’ha format a la rena vena (vena renal).
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes: pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Cirrosi del fetge - Danys al fetge i remodelació marcada del teixit hepàtic. És el punt final de moltes malalties hepàtiques, caracteritzades per un curs lentament progressiu (avançant) al llarg de dècades
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Granulomatosi amb poliangiitis (GPA; antigament granulomatosi de Wegener): vasculitis necrosant (inflamació vascular) dels vasos petits a mitjans (vasculítids de vas petit), associada a la formació de granuloma (formació de nòduls) a les vies respiratòries superiors tractes (nas, sinus, orella mitjana, orofaringe), així com les vies respiratòries inferiors (pulmons)
- Lupus eritematós - grup de malalties autoimmunes en què hi ha la formació de autoanticossos; pertany a les colagenoses.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Malaltia de Hodgkin - neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans.
- Plasmocitoma (mieloma múltiple) - malaltia sistèmica; pertany als limfomes no B de Hodgkin limfòcits. El mieloma múltiple s’associa amb una neoplàsia maligna (maligna) de cèl·lules plasmàtiques i la formació de paraproteïnes
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).
- Nefritis intersticial aguda: forma d’inflamació dels ronyons.
- Nefropatia C1q: forma rara d’inflamació dels corpuscles renals que es produeix principalment en nens i adults joves
- Nefropatia diabètica - forma de ronyó malaltia causada per diabetis.
- Glomerulonefritis (inflamació dels corpuscles renals).
- Glomerulonefritis membranosa [primària o secundària a hepatitis B o C].
- Glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN).
- Glomerulonefritis de canvi mínim (MCGN)
- Glomerulosclerosi: transformació dels corpuscles renals que es pot produir a causa de nombroses malalties.
- Nefritis Purpura-Schoenlein-Henoch: nefritis (inflamació dels ronyons) que, en casos greus, provoca insuficiència renal crònica i requereix una teràpia de reemplaçament renal permanent
