Sarcoma Ewing

Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral sempre pertany a les mans d’un oncòleg experimentat.

Sinònims

Sarcoma ossi, PNET (tumor neuroectodèrmic primitiu), tumor d'Askin, sarcoma òssia d'Ewing

definició

El sarcoma d’Ewing és un tumor ossi originària de la medul · la òssia, que es pot produir entre els 10 i els 30 anys. No obstant això, els nens i adolescents fins als 15 anys es veuen afectats principalment. Sarcoma d'Ewing es produeix amb menys freqüència que osteosarcoma. Sarcoma d'Ewing es troba al llarg tubular ossos (fèmur i tíbia) i a la pelvis o costelles. En principi, però, tots ossos del tronc i de l’esquelet de les extremitats es pot veure afectat; la metàstasi és possible, sobretot als pulmons.

Freqüència

La probabilitat de desenvolupar-se Sarcoma d'Ewing és <1: 1,000,000, i els estudis han demostrat que es diagnostiquen anualment aproximadament 0.6 nous pacients amb sarcoma d'Ewing per milió de residents. Comparat amb osteosarcoma (aprox. un 11%) i condrosarcoma (aprox.

6%), el sarcoma d’Ewing es considera el tercer maligne primari més comú tumor ossi. Tot i que el sarcoma d’Ewing es produeix principalment entre els 10 i els 30 anys, la manifestació principal es troba a la segona dècada de la vida (15 anys). Per tant, la principal manifestació del sarcoma d’Ewing és l’esquelet en creixement, amb una probabilitat lleugerament més gran de desenvolupar sarcoma d’Ewing que els nens (56%). Si comparem els tumors ossis malignes primaris de infància i en l'adolescència, el sarcoma d'Ewing ocupa el segon lloc: la proporció dels anomenats osteosarcomes en els sarcomes ossis dels nens és d'aproximadament el 60%, mentre que la proporció del sarcoma d'Ewing és d'aproximadament el 25%.

Causes

Tal com s’explica i s’explica al resum, la causa que es pot fer responsable del desenvolupament del sarcoma d’Ewing encara no s’entén del tot. Tot i així, s’ha comprovat que el sarcoma d’Ewing es produeix sovint quan hi ha anomalies esquelètiques a la família o quan els pacients pateixen retinoblastoma (= tumor maligne de la retina que es produeix a l'adolescència) des del naixement. La investigació ha demostrat que les cèl·lules tumorals de l’anomenada família del sarcoma d’Ewing mostren un canvi en el cromosoma núm. 22. Se suposa que aquesta mutació és present en aproximadament el 95% de tots els pacients.