Fisioteràpia | Exercicis de distròfia muscular

Fisioteràpia El tractament de la distròfia muscular mitjançant fisioteràpia s’adapta individualment de pacient a pacient en funció del progrés de la malaltia, l’estat general del pacient i el tipus de distròfia muscular. No obstant això, l'objectiu principal de la fisioteràpia sempre és mantenir i millorar la mobilitat del pacient tant com sigui possible i ... Fisioteràpia | Exercicis de distròfia muscular

Resum | Exercicis de distròfia muscular

Resum Com que no existeix un concepte de teràpia farmacològica prometedor per a les distròfies musculars, els exercicis realitzats com a part de la teràpia tenen un paper central. Permeten als pacients fer alguna cosa activament contra el ràpid progrés de la malaltia i recuperar una mica de qualitat de vida per ells mateixos. La rutina de l'entrenament diari ... Resum | Exercicis de distròfia muscular

Malaltia múscul-ull-cervell: causes, símptomes i tractament

La malaltia múscul-ull-cervell (MEB) pertany al grup de la malaltia de les distròfies musculars congènites, que a més d’una disfunció greu dels músculs també tenen malformacions als ulls i al cervell. Totes les malalties d’aquest grup són hereditàries. Qualsevol forma de malaltia múscul-ull-cervell és incurable i condueix a la mort durant la infància o l'adolescència. Què és la malaltia múscul-ull-cervell? ... Malaltia múscul-ull-cervell: causes, símptomes i tractament

Fisioteràpia per a la distròfia muscular

La distròfia muscular pertany a les malalties hereditàries i condicionals i es caracteritza per una debilitat creixent de la musculatura de tot el cos. Segons la forma de la malaltia, els pacients perden gradualment la seva mobilitat i independència. Les dues formes de Duchenne i Becker-Kiener són les formes més importants de debilitat muscular. Al text següent, ... Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Escriviu Duchenne | Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Tipus de Duchenne El tipus de distròfia muscular després de Duchenne ja és evident a la infància i la immobilitat a causa de la insuficiència dels músculs esquelètics es produeix a la primera infància. El tipus de Duchenne és la limitació a caminar on els nens mantenen les cuixes quan es posen dempeus ( Signe de Gowers). Com que el curs és progressiu, el ... Escriviu Duchenne | Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Història | Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Història El curs és progressiu en totes les formes de distròfia muscular (sempre progressiu). Comença amb un debilitament dels músculs a la zona de la cintura pèlvica i després s’estén més. Inicialment, es nota la debilitat dels músculs de les cames, així com la dificultat per caminar. A continuació, es forma el greix i el teixit connectiu a partir dels músculs, resultant ... Història | Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Resum | Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Resum Fins i tot amb els símptomes de la distròfia muscular, els pacients poden portar una vida independent. Per exemple, fins i tot amb la forma Becker-Kiener, el pacient pot arribar a una edat elevada, mentre que els pacients amb Duchenne tenen esperances de vida més baixes. Per proporcionar al pacient una teràpia individual en ambdues formes, es pot prescriure fisioteràpia. Així, el múscul ... Resum | Fisioteràpia per a la distròfia muscular

Distròfia miotònica

Sinònims Dystrophia myotonica, malaltia de Curschmann, malaltia de Curschmann-Steinert: distròfia miotònica (muscular). Introducció La distròfia miotònica és una de les distròfies musculars més freqüents. S'acompanya de debilitat muscular i atròfia, sobretot a la cara, el coll, els avantbraços, les mans, les cames i els peus. Aquí es caracteritza la combinació dels símptomes de debilitat muscular i retard de relaxació muscular ... Distròfia miotònica

Causa | Distròfia miotònica

Causa La causa de la distròfia miotònica és l’allargament d’una secció del cromosoma 19 més enllà d’un cert grau. Això condueix a una producció reduïda d’una proteïna que és en part responsable de l’estabilitat de la membrana de la fibra muscular. L’extensió de l’allargament augmenta amb l’herència de generació en generació i mostra certa correlació ... Causa | Distròfia miotònica

Diagnòstics diferencials | Distròfia miotònica

Diagnòstics diferencials En funció dels símptomes prevalents, es poden considerar altres diagnòstics diferencials altres malalties miotòniques (relaxació muscular retardada) o altres distròfies musculars (atròfia muscular). A més, les malalties del sistema nerviós també poden provocar debilitat i atròfia dels músculs controlats pels nervis afectats. Diagnòstic Clínicament pioner és la presència de miotonia (retardat ... Diagnòstics diferencials | Distròfia miotònica