Hidroxilisina: funció i malalties

La hidroxilisina és un aminoàcid proteinogènic no clàssic. S'incorpora a la proteïna corresponent com a lisina i s'hidrolitza a hidroxilisina dins del polipèptid amb l'ajut d'un enzim. Representa un dels components principals de les proteïnes de col·lagen del teixit connectiu. Què és la hidroxilisina? La hidroxilisina és un aminoàcid proteinogènic que s’incorpora per primera vegada ... Hidroxilisina: funció i malalties

Queratocon: causes, símptomes i tractament

El queratocon és un aprimament i deformació progressius de la còrnia de l’ull (còrnia). Es produeix un ressalt de la còrnia en forma de con. El queratocon sovint s’acompanya d’altres malalties i, en alguns casos, de trastorns genètics. Què és el queratocon? El queratocon es caracteritza per la deformació en forma de con i l’aprimament de la còrnia de l’ull. Els dos ulls ... Queratocon: causes, símptomes i tractament

Debilitat del teixit connectiu: causes, símptomes i tractament

La debilitat del teixit connectiu es manifesta en diverses deficiències visuals més o menys visibles d’un aspecte normal i atractiu de la pell. La debilitat del teixit connectiu es pot produir en edats primerenques o només en edats avançades. Què és la debilitat del teixit connectiu? Diagrama esquemàtic que mostra l’anatomia i l’estructura de la pell amb i sense cel·lulitis. Feu clic a ... Debilitat del teixit connectiu: causes, símptomes i tractament

Síndrome d’hipermobilitat: causes, símptomes i tractament

La síndrome d’hipermobilitat (HMS) es caracteritza per una flexibilitat excessiva de les articulacions causada per la debilitat congènita del teixit connectiu. Poc se sap sobre la causa de la malaltia. La qualitat de vida està particularment limitada pel dolor crònic a les articulacions. Què és la síndrome d’hipermobilitat? La síndrome d’hipermobilitat és una debilitat del teixit conjuntiu que condueix a un inadequat moviment inusual de ... Síndrome d’hipermobilitat: causes, símptomes i tractament

Dermatocàlasi: causes, símptomes i tractament

La pell ocular caiguda o les parpelles plenes de greix no només són un problema visual, sinó que també poden obstruir la visió. Estem parlant de dermatocàlasis, que es poden produir a causa d’una malaltia o també per antecedents familiars. En gairebé tots els casos, la persona afectada ha de ser tractada quirúrgicament. Què és la dermatocàlasi? Sota una dermatocàlasi, el ... Dermatocàlasi: causes, símptomes i tractament

Arrugues al coll: causes, tractament i ajuda

Afortunadament, les arrugues del coll no són un fenomen patològic, sinó que es perceben com a poc estètiques i poden molestar molt els afectats. Amb l’edat creixent, les arrugues s’estenen per tot el cos i el coll és tan susceptible com la cara. La forma en què apareixen les arrugues fortes depèn de la predisposició, però també de l’estil de vida personal. ... Arrugues al coll: causes, tractament i ajuda

Lisilhidroxilases: funció i malalties

Les lisilhidroxilases representen un grup d’enzims responsables de la hidroxilació de residus de lisina dins de les proteïnes. Per tant, participen principalment en la formació de teixit connectiu. Les alteracions en la funció de les lisilhidroxilases es manifesten en malalties com l'escorbut o la síndrome hereditària d'Ehlers-Danlos. Què són les lisilhidroxilases? Les lisilhidroxilases són enzims que tenen com a funció catalitzar el post-traducció ... Lisilhidroxilases: funció i malalties

Acrogeria: causes, símptomes i tractament

L’acrogeria també es coneix com a síndrome de Gottron i es caracteritza per un complex de símptomes predominantment dèrmics, incloses l’atròfia i la telangiectasia. La malaltia es basa en una mutació del gen COL3A1, que interfereix amb la biosíntesi del col·lagen de tipus III. La teràpia fins ara ha estat purament simptomàtica. Què és l'acrogeria? La malaltia és aparentment una ... Acrogeria: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Cutis Laxa: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Cutis-laxa és un complex de trastorns de la pell que poden ser hereditaris i adquirits i que s’associen a la pell arrugada i arrugada. Les imatges clíniques són completament diferents. A continuació, només es descriuran els trastorns hereditaris de la cutis laxa. Què és la síndrome de cutis laxa? La síndrome de Cutis laxa caracteritza diverses afeccions relacionades amb arrugues i ... Síndrome de Cutis Laxa: causes, símptomes i tractament

Síndrome d'Ehlers-Danlos: causes, símptomes i tractament

La síndrome d’Ehlers-Danlos, també coneguda com EDS, és un trastorn del teixit connectiu que s’hereta com a part d’un defecte genètic. Per sobre de tot, l’EDS es manifesta per articulacions excessivament mòbils, així com per la sobreextensibilitat de la pell. De vegades, els vasos, lligaments, músculs, tendons i òrgans interns també es poden veure afectats per l’EDS; el pronòstic ... Síndrome d'Ehlers-Danlos: causes, símptomes i tractament