La forma més coneguda de polarimetria làser d’exploració és la polarimetria làser d’exploració GDx, que s’utilitza en oftalmologia per diagnosticar i controlar la cataracta i permet diagnosticar aquesta malaltia fins a cinc anys abans que qualsevol mètode de mesura anterior. La polarimetria fa ús de la propietat de polarització de la llum mitjançant un escàner làser i ... Polarimetria làser d’exploració: tractament, efectes i riscos
Hydrophthalmos és el terme que s’utilitza per a l’engrandiment d’un o dels dos ulls a causa d’un deteriorament de la sortida d’humor aquós. L’hidroftalmisme s’associa amb la forma congènita del glaucoma. Es tracta quirúrgicament. Què és l’hidroftalmisme? L'ull és una part del sistema nerviós central i permet la impressió visual a través dels receptors i la seva connexió ... Hidroftalmisme: causes, símptomes i tractament
La coagulació làser és un mètode de tractament habitual en oftalmologia. S'utilitza per a diverses malalties de la retina i pot evitar que progressin de manera fiable. Què és la coagulació làser? Diagrama esquemàtic de cirurgia ocular LASIK. Feu clic per ampliar. Els professionals mèdics utilitzen el terme coagulació làser per descriure un mètode terapèutic utilitzat en oftalmologia ... Coagulació làser: tractament, efectes i riscos
Una taca de vi de port o nevus flammeus és una malformació vascular congènita benigna. La causa exacta fins ara no s’ha determinat definitivament. També es pot produir juntament amb altres malalties. El tractament d’una taca de vi de Porto s’ha d’iniciar aviat. Una taca de vi de Porto també pot ser una indicació d'altres malformacions vasculars. Per exemple, els vaixells ... Taca de vi de Porto: causes, símptomes i tractament
L’albinisme oculocutani tipus 2 és la variant més comuna de l’albinisme a tot el món, que afecta la pell, els cabells i els ulls. L’aparició fenotípica de la malaltia cobreix una àmplia gamma, des de l’aparença visible fins a l’albinisme complet. Igualment variables són les deficiències visuals associades a aquest tipus d’albinisme. Què és l’albinisme oculocutani tipus 2? El principal fenotípic ... Albinisme oculocutani tipus 2: causes, símptomes i tractament
Una lent intraocular és una lent artificial que s’insereix a l’ull durant un procediment quirúrgic. La lent artificial roman permanentment a l’ull i millora significativament la visió del pacient. Què és una lent intraocular? Una lent intraocular és una lent artificial que s’insereix a l’ull durant un procediment quirúrgic. Lents intraoculars ... Lent intraocular: funció, tasca i malalties
La síndrome de Fechtner és un defecte plaquetari. La causa es deu a una mutació del material genètic: els pares afectats poden transmetre la síndrome als seus fills. Què és la síndrome de Fechtner? La síndrome de Fechtner és un trastorn heretat que l’Organització Mundial de la Salut (OMS) classifica com un defecte qualitatiu de les plaquetes (CIM-10, D69.1). La síndrome pertany així ... Síndrome de Fechtner: causes, símptomes i tractament
Productes Els comprimits de cortisona són medicaments destinats a la ingestió i contenen substàncies actives del grup dels glucocorticoides. Els comprimits, comprimits solubles en aigua i comprimits d’alliberament sostingut solen ser monopreparacions, que sovint són divisibles. Els glucocorticoides es van utilitzar per primera vegada de manera medicinal a finals dels anys quaranta. Estructura i propietats Els glucocorticoides continguts en els medicaments es deriven de ... Efectes i efectes secundaris de les tauletes de cortisona
Una cataracta, l’opacitat de la lent o la cataracta és una malaltia ocular que pot aparèixer en els éssers humans, especialment en la vellesa. Implica una opacitat de la lent de l’ull. Si no es tracta, les cataractes solen provocar ceguesa o problemes greus de visió. Els primers signes típics d’una cataracta són la visió esponjosa i boirosa i una forta sensibilitat ... Cataractes: causes, símptomes i tractament
L’anomenada displàsia de retina és una malformació patològica de la retina humana. En la majoria dels casos, es tracta d’una afecció genètica. La displàsia de retina es manifesta sovint per l’aparició de línies o punts grisos enfocats, distorsió de les zones o despreniment de retina. Què és la displàsia de retina? La displàsia de retina hereditària es basa en un desenvolupament defectuós de la retina ... Displàsia de retina: causes, símptomes i tractament
La neurofibromatosi és una malaltia hereditària que es manifesta en dues formes, tipus 1 i tipus 2. Tipus 2, en què la persona afectada pateix tumors benignes al cervell i els símptomes que causen: problemes d’audició, paràlisi dels nervis facials i trastorns de l’equilibri - és relativament rar. La neurofibromatosi no es pot curar, però sí ... Neurofibromatosi tipus 2: causes, símptomes i tractament
Productes de prednisolona disponibles comercialment com a suspensió de col·liri (Pred forte). Estructura i propietats La prednisolona és present en el medicament en forma d’èster de prednisolona acetat (C23H30O6, Mr = 402.5 g / mol). L’acetat de prednisolona és un profàrmac que s’hidrolitza a l’organisme fins al metabolit actiu prednisolona. Efectes L'acetat de prednisolona (ATC S01BA04) té ... Gotes d'ulls de prednisolona
