En la síndrome d’Anton es produeix ceguesa cortical, però els pacients no se n’adonen. El cervell continua produint imatges que els individus afectats accepten com a imatges de l’entorn i, per tant, no veuen la seva ceguesa. Sovint, els pacients no consenten el tractament a causa de la seva falta d’informació. Què és la síndrome d'Anton? La síndrome d'Anton es caracteritza ... Síndrome d’Anton: causes, símptomes i tractament
Hydrophthalmos és el terme que s’utilitza per a l’engrandiment d’un o dels dos ulls a causa d’un deteriorament de la sortida d’humor aquós. L’hidroftalmisme s’associa amb la forma congènita del glaucoma. Es tracta quirúrgicament. Què és l’hidroftalmisme? L'ull és una part del sistema nerviós central i permet la impressió visual a través dels receptors i la seva connexió ... Hidroftalmisme: causes, símptomes i tractament
La coagulació làser és un mètode de tractament habitual en oftalmologia. S'utilitza per a diverses malalties de la retina i pot evitar que progressin de manera fiable. Què és la coagulació làser? Diagrama esquemàtic de cirurgia ocular LASIK. Feu clic per ampliar. Els professionals mèdics utilitzen el terme coagulació làser per descriure un mètode terapèutic utilitzat en oftalmologia ... Coagulació làser: tractament, efectes i riscos
El Pseudoxanthoma elasticum (PXE) és un trastorn heretat rar conegut també com a síndrome de Grönblad-Strandberg. Afecta principalment la pell, els ulls i els vasos sanguinis. Què és el pseudoxanthoma elasticum? La condició pseudoxanthoma elasticum també s’anomena elastorrhexis generalista o síndrome de Grönblad-Strandberg. És un trastorn hereditari. Les fibres elàstiques del teixit connectiu es veuen afectades. La síndrome de Grönblad-Strandberg es manifesta ... Pseudoxanthoma Elasticum: causes, símptomes i tractament
La malaltia múscul-ull-cervell (MEB) pertany al grup de la malaltia de les distròfies musculars congènites, que a més d’una disfunció greu dels músculs també tenen malformacions als ulls i al cervell. Totes les malalties d’aquest grup són hereditàries. Qualsevol forma de malaltia múscul-ull-cervell és incurable i condueix a la mort durant la infància o l'adolescència. Què és la malaltia múscul-ull-cervell? ... Malaltia múscul-ull-cervell: causes, símptomes i tractament
L’albinisme oculocutani tipus 2 és la variant més comuna de l’albinisme a tot el món, que afecta la pell, els cabells i els ulls. L’aparició fenotípica de la malaltia cobreix una àmplia gamma, des de l’aparença visible fins a l’albinisme complet. Igualment variables són les deficiències visuals associades a aquest tipus d’albinisme. Què és l’albinisme oculocutani tipus 2? El principal fenotípic ... Albinisme oculocutani tipus 2: causes, símptomes i tractament
Onchocerca volvulus és un nematode que es troba als tròpics. El paràsit nociu pot causar ceguesa fluvial en humans. Què és Onchocerca volvulus? El terme "Onchocerca" prové del grec i es tradueix per "cua" o "ganxo". El terme llatí "volvulus" significa "rodar" o "girar". Onchocerca volvulus pertany a les filàries, que formen un ... Onchocerca Volvulus: infecció, transmissió i malalties
La matèria grisa és un component important del sistema nerviós central i determina significativament les seves funcions. El rendiment de la intel·ligència del cervell està particularment associat a la matèria grisa. No obstant això, a més de la intel·ligència, controla tots els processos perceptius i el rendiment motor dels humans. Què és la matèria grisa? El sistema nerviós central es compon de gris ... Matèria Grisa: Estructura, Funció i Malalties
Una cataracta, l’opacitat de la lent o la cataracta és una malaltia ocular que pot aparèixer en els éssers humans, especialment en la vellesa. Implica una opacitat de la lent de l’ull. Si no es tracta, les cataractes solen provocar ceguesa o problemes greus de visió. Els primers signes típics d’una cataracta són la visió esponjosa i boirosa i una forta sensibilitat ... Cataractes: causes, símptomes i tractament
L’anomenada displàsia de retina és una malformació patològica de la retina humana. En la majoria dels casos, es tracta d’una afecció genètica. La displàsia de retina es manifesta sovint per l’aparició de línies o punts grisos enfocats, distorsió de les zones o despreniment de retina. Què és la displàsia de retina? La displàsia de retina hereditària es basa en un desenvolupament defectuós de la retina ... Displàsia de retina: causes, símptomes i tractament
La retinosi pigmentària és una degeneració determinada genèticament de la retina, en la qual els fotoreceptors dels ulls peren poc a poc i, per tant, al final de la malaltia sol produir-se ceguesa completa. Freqüentment, aquest fenomen és només un símptoma de diversos i, juntament amb els respectius símptomes que l'acompanyen, forma tot un símptoma complex, ... Retinosi Pigmentària: causes, símptomes i tractament
El retinoblastoma és un tumor de retina maligne relacionat amb la mutació que es produeix principalment en nens petits i afecta ambdós sexes amb la mateixa freqüència. Si es diagnostica precoçment i s’inicia la teràpia, el retinoblastoma es pot curar en la majoria dels casos (al voltant del 97%). Què és el retinoblastoma? El retinoblastoma (també glioma retinae, neuroblastoma retinae) és un tumor de retina maligne (maligne) que sol produir-se a ... Retinoblastoma: causes, símptomes i tractament
