Deficiència d’antitrombina: causes, símptomes i tractament
La deficiència d’antitrombina és una malaltia hereditària congènita. Augmenta la probabilitat que es produeixi trombosi. La deficiència també provoca una disminució de la concentració i de l'activitat. Què és la deficiència d’antitrombina? Olav Egeberg va descriure la deficiència congènita d’antitrombina el 1965. L’antitrombina és una glicoproteïna que té un efecte inhibidor sobre la coagulació de la sang. És … Deficiència d’antitrombina: causes, símptomes i tractament