deficiència d’alfa-1 antitripsina

Deficiència d’alfa-1 antitripsina: causes, símptomes i tractament

La deficiència d’alfa-1 antitripsina és una malaltia hereditària caracteritzada per una síntesi defectuosa d’alfa-1 antitripsina al fetge, que provoca danys al fetge i als pulmons. La deficiència d’alfa-1-antitripsina representa una de les causes de malalties respiratòries que sovint no es reconeixen ni es reconeixen tard. Què és la deficiència d’alfa-1-antitripsina? La deficiència d’alfa-1 antitripsina és un trastorn hereditari que té ... Deficiència d’alfa-1 antitripsina: causes, símptomes i tractament

Malalties hereditàries: causes, símptomes i tractament

Les malalties que es transmeten de pares a fills es denominen en llenguatge com a malalties hereditàries. Les malalties genètiques es divideixen en tres grups: anomalies cromosòmiques, malalties monogèniques i malalties heretades poligèniques. Què són les malalties heretades? Les malalties hereditàries són quadres clínics o malalties que sorgeixen a causa d’errors en les disposicions hereditàries o que són recentment ... Malalties hereditàries: causes, símptomes i tractament

Volum residual: funció, rol i malalties

El volum residual és la quantitat d’aire que queda com a aire residual als pulmons i a les vies respiratòries, fins i tot durant l’exhalació profunda. Manté la pressió interna dels alvèols i impedeix que col·lapsin i s’enganxin irreversiblement. A més, en petita mesura, l’aire residual permet la continuïtat de l’intercanvi de gas durant la pausa ... Volum residual: funció, rol i malalties

Fibrosi hepàtica: causes, símptomes i tractament

En la fibrosi hepàtica, la malaltia anterior fa que el teixit hepàtic sa es trenci i se substitueixi per teixit connectiu col·lagenós. Aquesta cicatriu sovint forma una etapa de transició a la cirrosi. Què és la fibrosi hepàtica? Fibrosi és el terme mèdic per augmentar el teixit connectiu dins d’un òrgan. En el cas de la fibrosi hepàtica, la substitució de ... Fibrosi hepàtica: causes, símptomes i tractament