Què és l'electromiografia? L'electromiografia consisteix a mesurar l'activitat elèctrica de les fibres musculars i registrar-la com l'anomenat electromiograma. Es distingeix entre: EMG de superfície: aquí, els elèctrodes de mesura estan enganxats a la pell. EMG d'agulla: aquí el metge introdueix un elèctrode d'agulla al múscul. En ambdós casos, l'activitat del múscul... Electromiografia: Definició, Raons, Procediment
L’etapa d’adormiment és un estat entre dormir i despertar, conegut com la primera etapa del son, que relaxa tant el cos com la ment de la persona per permetre que la persona passi a un son més tranquil. Durant la fase d’adormiment, la persona que encara dorm reacciona als estímuls externs i, per tant, ... Fase de l’adormiment: funció, tasques, rol i malalties
Les contraccions d’aparició del son, també anomenades mioclons d’aparició del son, es produeixen quan es produeixen contraccions del cos durant l’adormiment, de vegades en associació amb altres anomalies. Les contraccions d’inici del son solen ser inofensives i es poden produir al llarg de la vida i desapareixen de nou per si soles. Només quan es queden adormits, es fa difícil o impossible caure ... Contracció d’inici del son: causes, símptomes i tractament
Myotonia congènita Becker pertany al grup general de les anomenades miopaties (malalties musculars). Es caracteritza per l'establiment retardat del potencial de membrana en repòs després d'una contracció muscular. És a dir, el to muscular només disminueix lentament. Què és la miotonia congènita Becker? Myotonia congènita Becker és un trastorn muscular (miopatia) que pertany al grup especial de ... Miotonia Congenita Becker: causes, símptomes i tractament
Myotonia congenita Thomsen és una malaltia anomenada hereditària; és una hiperexcitabilitat dels músculs esquelètics. Myotonia congenita Thomsen és una de les malalties hereditàries. El pronòstic i el curs de la malaltia són força positius; no s’esperen limitacions greus que afectin significativament la qualitat de vida. Què és la miotonia congènita Thomsen? Sota el terme miotonia ... Myotonia Congenita Thomsen: causes, símptomes i tractament
Durant una biòpsia muscular, els metges eliminen el teixit muscular dels músculs esquelètics per al diagnòstic de malalties neuromusculars, per exemple, en presència de miopaties. Una altra tasca de la biòpsia muscular és l’examen del material tissular conservat. Les especialitats estretament relacionades són la neurologia, la neuropatologia i la patologia. Què és la biòpsia muscular? Durant una biòpsia muscular, els metges eliminen ... Biòpsia muscular: tractament, efectes i riscos
La distròfia muscular de tipus Fukuyama és una malaltia congènita que es produeix principalment al Japó. La malaltia és causada per l’anomenat gen FCMD mutat, que s’encarrega de codificar la proteïna fukutina. La malaltia s’associa amb anomalies mentals i motores greus del desenvolupament i presenta un curs progressiu, que provoca una esperança de vida mitjana ... Distròfia muscular de tipus Fukuyama: causes, símptomes i tractament
La distròfia muscular facioscapulohumeral és una malaltia anomenada distròfica dels músculs. En la majoria dels casos, la malaltia comença tant a la zona de la cara com a la cintura de l’espatlla. La distròfia muscular facioscapulohumeral és una malaltia relativament rara. Es produeix en només una a cinc persones de cada 100,000. A més, la malaltia sol començar ... Distròfia muscular facioscapulohumeral: causes, símptomes i tractament
La síndrome del túnel carpià és un dany per pressió als nervis del canell causat per un estrenyiment de l’espai al canal carpià. L’afecció s’ha de tractar o donarà lloc a danys secundaris que poden limitar significativament la funció de la mà afectada. Què és la síndrome del túnel carpià? Representació gràfica de l'anatomia de la mà, ... Síndrome del túnel carpià: causes, símptomes i tractament
L'EMG del sòl pèlvic és un procediment utilitzat per diagnosticar trastorns de buidatge de la bufeta urinària. Es pot registrar la funció i l'activitat de la musculatura i, per tant, es poden detectar canvis patològics. Què és l’EMG del sòl pèlvic? S’aplica una EMG del sòl pèlvic per diagnosticar trastorns de la micció, una incontinència d’estrès, incontinència anal o fins i tot restrenyiment (restrenyiment). Pèlvica ... EMG del sòl pèlvic: tractament, efectes i riscos
Les distrogliccanopaties es troben entre les distròfies musculars hereditàries. Són un grup de trastorns musculars amb símptomes variables, però tots sorgeixen de trastorns de glicosilacions específiques. Actualment no hi ha tractaments causals per a cap de les distrogliccanopaties. Què són les distroglicanopaties? Les distrogliccanopaties representen distròfies musculars hereditàries basades en trastorns metabòlics de les reaccions de glicosilació. Són molt rars ... Distrogliccanopatia: causes, símptomes i tractament
La miopatia de Bethlem és una malaltia hereditària molt rara que s’associa amb debilitat muscular i malbaratament, a més de la funció i el moviment articulars limitats. Què és la miopatia de Bethlem? La miopatia de Bethlem va ser descrita per primera vegada el 1976 pels científics J. Bethlem i GK Wijngaarden. Per això va rebre el seu nom el 1988. És ... Miopatia de Bethlem: causes, símptomes i tractament
