La hidroclorotiazida és un medicament diürètic i es considera el prototip dels diürètics tiazídics. El principi actiu s’utilitza, entre altres coses, per tractar l’edema. Què és la hidroclorotiazida? La hidroclorotiazida actua sobre els túbuls distals de la nefrona. La nefrona és la unitat funcional més petita del ronyó. La hidroclorotiazida és un diürètic. Els diürètics són medicaments amb ... Hidroclorotiazida: efectes, usos i riscos
La glomerulosclerosi segmentària focal (FSGS) es caracteritza per una cicatriu parcial de corpuscles renals individuals. És un grup de diferents malalties que poden conduir a la síndrome nefròtica en la majoria dels casos. El tractament depèn de la causa subjacent. Què és la glomerulosclerosi segmentària focal? La glomerulosclerosi segmentària focal representa un terme col·lectiu per a diverses malalties diferents que condueixen ... Glomerulosclerosi segmentària focal: causes, símptomes i tractament
El quadre clínic de l’hipaldosteronisme primari també es coneix com a síndrome de Conn. Es caracteritza per nivells elevats de l'hormona aldosterona, que augmenta la pressió arterial. Què és l’hipaldosteronisme primari? En la majoria dels casos, l’hiperaldosteronisme primari subjacent és la hiperplàsia de l’escorça suprarenal o l’adenoma adrenocortical. El resultat és un augment de la producció de l'hormona aldosterona. ... Hiperaldosteronisme primari: causes, símptomes i tractament
Productes Urapidil està disponible comercialment com a solució injectable (Ebrantil). S’ha aprovat a molts països des de 1983. Estructura i propietats L’Urapidil (C20H29N5O3, Mr = 387.5 g / mol) és un derivat de l’uracil i la piperazina. Està present en fàrmacs com el clorhidrat d’urapidil. Efectes Urapidil (ATC C02CA06) té propietats antihipertensives i simpatolítiques. Baixa ... Urapidil
La nefropatia de trasplantament crònic és un trastorn que es produeix en nombrosos casos després del trasplantament de ronyó. La malaltia també es coneix per la seva forma curta, CTN, i sovint provoca la pèrdua de la funció renal a l'òrgan trasplantat. Què és la nefropatia de trasplantament crònic? La nefropatia crònica de l’empelt és comparativament freqüent en el context del trasplantament de ronyó. Biòpsies ... Nefropatia crònica de l’empelt: causes, símptomes i tractament
No només els fumadors han d’afrontar la tos crònica i sempre l’han d’aclarir els metges. Però en quin moment es tracta d’una tos crònica i quines malalties s’amaguen darrere. Què és la tos crònica? Si la tos dura més de vuit setmanes en adults, la medicina l’anomena tos crònica. Si un ... Tos crònica: causes, tractament i ajuda
L’esclerodèrmia sistèmica progressiva (PSS) és una malaltia inflamatòria crònica del teixit connectiu i del sistema vascular causada per una desregulació del sistema immunitari del cos. Les dones són més afectades per l’esclerodèrmia sistèmica progressiva que els homes. Què és l’esclerodèrmia sistèmica progressiva? L’esclerodèrmia sistèmica progressiva (SPP) és una inflamació crònica del teixit connectiu i vascular ... Esclerodèrmia sistèmica progressiva: causes, símptomes i tractament
Definició: què és l'angioedema hereditari? L’angioedema és una inflamació de la pell i / o de la membrana mucosa que pot aparèixer de forma aguda i particularment a la zona de la cara i les vies respiratòries. Pot durar diversos dies. Es distingeix entre una forma hereditària i una no hereditària. Hereditari significa hereditari, heretat o congènit. Hereditari … Angioedema hereditari
Símptomes associats Els símptomes típics de l'angioedema hereditari són la inflamació recurrent de la pell (especialment a la cara) i / o la membrana mucosa del tracte gastrointestinal o de les vies respiratòries. Els possibles signes d’un atac que s’acosta (prodròmia) poden incloure símptomes com fatiga, esgotament, augment de la set, agressivitat i estat d’ànim depressiu. Tot seguit, ... Símptomes associats | Angioedema hereditari
Curs de la malaltia angioedema hereditari L'angioedema hereditari es manifesta amb més freqüència a l'edat de 10 anys. Una primera manifestació posterior és bastant rara. En el curs posterior de la malaltia, es produeixen atacs recurrents amb inflor o afeccions gastrointestinals. En alguns pacients només es produeix una inflamació de la pell, en altres només símptomes gastrointestinals. La freqüència dels atacs ... Curs de la malaltia angioedema hereditari | Angioedema hereditari
En què es diferencia l’angioedema hereditari de l’angioedema “normal”? L’angioedema és un símptoma que es produeix en el context de dues malalties diferents. La diferenciació estricta dels dos quadres clínics és important perquè el desenvolupament i el tractament de les malalties són clarament diferents. Tot i que l’angioedema hereditari és una malaltia hereditària causada per la manca ... En què es diferencia l’angioedema hereditari de l’angioedema “normal”? | Angioedema hereditari
Tractament de l'angioedema hereditari És essencial tenir en compte que l'angioedema hereditari és una malaltia potencialment mortal, ja que la inflor de les vies respiratòries sense que es prenguin mesures adequades pot provocar la mort ràpida per asfixia. Per tant, és crucial proporcionar al pacient una targeta d’identificació d’emergència que s’hauria de portar amb ell / a ... Tractament de l 'angioedema hereditari Angioedema hereditari
