Microtia: causes, símptomes i tractament

La microtia és una malformació de l’oïda externa que és congènita. En aquest cas, l’oïda externa no està completament formada. De vegades, el conducte auditiu només és molt petit o està completament absent. La reconstrucció de l’oïda i la cirurgia per millorar l’audició són possibles tractaments. Què és la microtia? La malformació de l’oïda externa és congènita. ... Microtia: causes, símptomes i tractament

Tub d'Eustachi: estructura, funció i malalties

La trompa d’Eustachi és el terme mèdic per a la trompa d’Eustaqui que connecta la nasofaringe amb l’oïda mitjana. Aquesta estructura anatòmica serveix per igualar la pressió i drenar les secrecions. Tant l’oclusió constant com la manca d’oclusió de la trompa d’Eustaqui tenen valor de malaltia. Què és la trompa d'Eustaqui? El tub Eustachi també es coneix com ... Tub d'Eustachi: estructura, funció i malalties

Edema Reinke: causes, símptomes i tractament

L'edema de Reinke va ser descobert el 1895 per l'anatomista Friedrich Reinke. La inflor benigna als plecs vocals condueix a una alteració de la parla. Si l’edema de Reinke no és crònic, es pot fer disminuir mitjançant mesures senzilles, com ara estalviar veu i abstenir-se de fumar i d’alcohol. Què és l'edema de Reinke? L'edema de Reinke és una inflamació del teixit ... Edema Reinke: causes, símptomes i tractament

Silicosi: causes, símptomes i tractament

La silicosi és una malaltia pulmonar. Es produeix especialment en el context de les malalties professionals i és més freqüent als països en desenvolupament, on els nivells de seguretat i salut laboral són baixos. Què és la silicosi? La silicosi es produeix a causa de partícules de quars. Si s’inhala a intervals regulars i en dosis més altes, els pulmons experimenten canvis patològics. Finalment, ... Silicosi: causes, símptomes i tractament

Neurofibroma: causes, símptomes i tractament

Un neurofibroma és un tumor generalment benigne que pot aparèixer com a part del trastorn genètic neurofibromatosi. Els tumors afecten el teixit nerviós i pot ser necessari eliminar-los si s’afecten. Què és un neurofibroma? Un neurofibroma és un trastorn genètic que desencadena el creixement cel·lular dins del sistema nerviós, que després es converteix en tumors. Aquests tumors ... Neurofibroma: causes, símptomes i tractament

Síndrome CEE: causes, símptomes i tractament

La síndrome CEE és una afecció rara que es presenta al néixer. L’abreviatura significa els termes ectrodactília, displàsia ectodèrmica i esquerda (nom en anglès de llavi i paladar esquerdats). Per tant, el terme malaltia resumeix els tres símptomes més importants de la síndrome CEE. Els pacients pateixen una fissura de la mà o del peu i defectes de displàsia ectodèrmica. ... Síndrome CEE: causes, símptomes i tractament

Flux de l'oïda (otorrea): causes, tractament i ajuda

La descàrrega de líquid de l’oïda no ha de ser en cap cas inofensiva. Si l’import supera el normal, s’ha de tenir en compte una condició greu. La descàrrega de l'oïda o otorrea és característica de diverses afeccions que requereixen tractament. Què és la secreció auditiva? La descàrrega de l'oïda (otorrea) es refereix generalment a la descàrrega de líquid de l'oïda. ... Flux de l'oïda (otorrea): causes, tractament i ajuda

Síndrome de Prader-Willi: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Prader-Willi és un trastorn genètic que causa alteracions mentals i físiques i condueix a una conducta alimentària anormal. El trastorn és rar i afecta tant a homes com a dones. Què és la síndrome de Prader-Willi? La síndrome de Prader-Willi (PWS) és un trastorn genètic que es produeix tant en homes com en dones. És causat per un defecte genètic del cromosoma ... Síndrome de Prader-Willi: causes, símptomes i tractament