paràlisi del nervi facial

Síndrome de Millard-Gubler: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Millard-Gubler és una síndrome del tronc cerebral després del dany a les porcions caudals dels pons. La causa més freqüent d’aquest fenomen és l’ictus. La característica de les síndromes de tronc cerebral és la simptomatologia de paràlisi creuada, que es tracta principalment amb fisioteràpia. Què és la síndrome de Millard-Gubler? El tronc cerebral humà es compon de les parts del cervell situades a sota del ... Síndrome de Millard-Gubler: causes, símptomes i tractament

Reflex de tancament de parpelles: funció, tasques, rol i malalties

El reflex de tancament de les parpelles és l’anomenat reflex estrany polisinàptic que serveix per protegir els ulls de l’exposició i la deshidratació del cos estrany. El reflex es pot desencadenar mitjançant estímuls tàctils, visuals o auditius; el sobresalt també pot activar el reflex. Sempre afecta els dos ulls, fins i tot en el cas d'estímuls tàctils o òptics que es produeixen ... Reflex de tancament de parpelles: funció, tasques, rol i malalties

Lagophthalmos: causes, símptomes i tractament

Lagophthalmos és el nom que rep el tancament incomplet de la parpella. De vegades, el símptoma condueix a l’eixamplament de la fissura palpebral. Què és el lagoftalmisme? Lagophthalmos es refereix al tancament incomplet de la parpella. La simptomatologia pertany a l’oftalmologia i la neurologia. En alguns casos, el lagoftalmos pot provocar l’eixamplament de la fissura de la parpella. El ... Lagophthalmos: causes, símptomes i tractament

Múscul occipitofrontal: estructura, funció i malalties

El múscul occipitofrontal és un múscul cutani compost pel múscul occipital i el múscul frontal, que pertany a la musculatura mímica. Els músculs eleven i baixen les celles per arrufar el cap o tensar el front. En les lesions del nervi facial, es produeix una paràlisi del múscul occipitofrontal. Què és el múscul occipitofrontal? El musculi epicranii ... Múscul occipitofrontal: estructura, funció i malalties

Síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc és el nom que rep una afecció molt rara que ja és congènita. La malaltia es nota per malformacions arteriovenoses en els vasos sanguinis de la retina i canvis facials. Què és la síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc? A la comunitat mèdica, la síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc també es coneix com a síndrome congènita de malformació vascular retinocefalofacial (síndrome CRC) o síndrome de Wyburn-Mason. Entre ... Síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc: causes, símptomes i tractament