Microtia: causes, símptomes i tractament

La microtia és una malformació de l’oïda externa que és congènita. En aquest cas, l’oïda externa no està completament formada. De vegades, el conducte auditiu només és molt petit o està completament absent. La reconstrucció de l’oïda i la cirurgia per millorar l’audició són possibles tractaments. Què és la microtia? La malformació de l’oïda externa és congènita. ... Microtia: causes, símptomes i tractament

Hidroftalmisme: causes, símptomes i tractament

Hydrophthalmos és el terme que s’utilitza per a l’engrandiment d’un o dels dos ulls a causa d’un deteriorament de la sortida d’humor aquós. L’hidroftalmisme s’associa amb la forma congènita del glaucoma. Es tracta quirúrgicament. Què és l’hidroftalmisme? L'ull és una part del sistema nerviós central i permet la impressió visual a través dels receptors i la seva connexió ... Hidroftalmisme: causes, símptomes i tractament

Hèrnia femoral: causes, símptomes i tractament

Una hèrnia de la cuixa és una hèrnia dels intestins. Es produeix per sota del lligament inguinal i es nota amb un dolor que no necessàriament indica la regió lesionada. Per exemple, els símptomes poden afectar inicialment la cuixa. Una hèrnia de la cuixa sempre requereix tractament quirúrgic. Què és l’hèrnia de la cuixa? En el context d'una hèrnia de la cuixa, ... Hèrnia femoral: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Kallmann: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Kallmann és un trastorn congènit. Implica una infraactivitat de les gònades i la pèrdua de l'olfacte. Què és la síndrome de Kallmann? La síndrome de Kallmann (KS) també es coneix com a síndrome olfactogenital. En aquesta malaltia, les persones afectades pateixen un olfacte disminuït o completament absent. A més, hi ha una disfunció del ... Síndrome de Kallmann: causes, símptomes i tractament

Displàsia fibrosa: causes, símptomes i tractament

La displàsia fibrosa, encara que és una afecció rara, és la malformació més comuna del sistema ossi a la infància i l'adolescència. El pronòstic i el curs són generalment favorables en la displàsia fibrosa derivada de canvis mutatius. Què és la displàsia fibrosa? La displàsia fibrosa és un trastorn o una lesió benigna rara de l’esquelet humà que s’associa a malformacions òssies ... Displàsia fibrosa: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Miller-Dieker: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Miller-Dieker és un trastorn congènit del desenvolupament congènit del cervell que causa greus danys a la formació de l’estructura cerebral. La síndrome de Miller-Dieker és causada per un defecte genètic. La malaltia no es pot tractar i requereix una cura amorosa i per a tota la vida. Què és la síndrome de Miller-Dieker? La síndrome de Miller-Dieker és una malformació del cervell, també coneguda com ... Síndrome de Miller-Dieker: causes, símptomes i tractament

Síndrome d'Okihiro: causes, símptomes i tractament

La síndrome d’Okihiro és un complex de malformacions que afecten principalment les extremitats superiors. Associada a aquestes malformacions hi ha una afecció anomenada anomalia de Duane, que impedeix als pacients mirar cap a l'exterior. El tractament és purament simptomàtic i sol consistir en la correcció quirúrgica dels símptomes individuals. Què és la síndrome d'Okihiro? Les síndromes de malformació són trastorns congènits que es manifesten com ... Síndrome d'Okihiro: causes, símptomes i tractament