Síndrome de Down (Trisomia 21): causes, símptomes i tractament

La síndrome de Down o la trisomia 21 no és una malaltia en el sentit tradicional. És més probable que es consideri un trastorn cromosòmic congènit o una anomalia cromosòmica. Malauradament, la síndrome de Down encara no es pot prevenir ni es pot curar aquesta "malaltia". Els afectats i els seus familiars han d'aprendre a conviure amb la trisomia 21. Tot i així, és ... Síndrome de Down (Trisomia 21): causes, símptomes i tractament

Fetogènesi: funció, paper i malalties

La fetogènesi es refereix al desenvolupament biològic del fetus. La fetogènesi segueix directament l'embriogènesi i comença al voltant de la novena setmana d'embaràs. La fetogènesi acaba amb el naixement al novè mes d'embaràs. Què és la fetogènesi? Fetogènesi és el terme utilitzat per descriure el desenvolupament biològic del fetus. La fetogènesi segueix directament l’embriogènesi i comença al voltant del ... Fetogènesi: funció, paper i malalties

Mida del cos: funció, tasques, rol i malalties

Un és alt i l’altre més curt. Els asiàtics són de mitjana més petits que els europeus i les dones més petits que els homes. A més, algunes persones pateixen d’alts o nanos a causa d’un defecte genètic. Per tant, es pot dir que la mida global del cos depèn de factors molt diferents, com ara l’edat, el gènere, l’origen geogràfic i les circumstàncies de la vida. ... Mida del cos: funció, tasques, rol i malalties

Leucèmia limfocítica crònica: causes, símptomes i tractament

La leucèmia limfocítica crònica (CLL) és una malaltia maligna del sistema limfàtic associada a un augment de la síntesi de limfòcits no funcionals. En aquest sentit, la leucèmia limfocítica crònica representa la forma més freqüent de leucèmia en adults, especialment després dels 70 anys, representant més del 30 per cent dels casos. Què és la leucèmia limfocítica crònica? Limfocític crònic ... Leucèmia limfocítica crònica: causes, símptomes i tractament

Malalties hereditàries: causes, símptomes i tractament

Les malalties que es transmeten de pares a fills es denominen en llenguatge com a malalties hereditàries. Les malalties genètiques es divideixen en tres grups: anomalies cromosòmiques, malalties monogèniques i malalties heretades poligèniques. Què són les malalties heretades? Les malalties hereditàries són quadres clínics o malalties que sorgeixen a causa d’errors en les disposicions hereditàries o que són recentment ... Malalties hereditàries: causes, símptomes i tractament