Teràpia de la fibrosi quística | Fibrosi quística

Teràpia de la fibrosi quística

Tota persona afectada per fibrosi quística Es recomana consultar un ambulatori de fibrosi quística o un genetista humà (especialista en malalties hereditàries). Aquests poden ajudar a millorar la qualitat de vida o, si voleu tenir fills, calcular les probabilitats d’un fill malalt. Sempre que els pares siguin fèrtils i siguin capaços de reproduir-se.

En cas contrari, el tractament és simptomàtic, ja que la causa, el gen defectuós, no es pot eliminar. En fibrosi quística, és important assegurar una ingesta suficient de sal comuna (sodi (Clorur, NaCl). Per descomptat, s’adreça una mucòlisi. La mucòlisi és la dissolució de mucositats, especialment als pulmons, per produir respiració més fàcil.

Les drogues però també inhalació pot alleujar els símptomes. Si el pulmó la funció es fa cada vegada més pobra, es pot administrar oxigen. Fisioteràpia intensiva (fisioteràpia), com ara tapping massatge i gimnàstica respiratòria, s’utilitza per tractar el pulmó canvis causats per fibrosi quística.

La malaltia sovint acaba amb una necessària pulmó trasplantament. Les llistes d’espera, però, són llargues. L 'administració oral de enzims pancreàtics i liposolubles vitamines també forma part de la teràpia.

La tasca de el pàncrees per tant, s'ha de donar suport o, més aviat, substituir-lo. Soluble en greixos vitamines són A, D, E i K. S’han de donar directament a sang, ja que no es poden absorbir dels aliments per manca de digestiu enzims. La dieta també hauria de contenir-ne molts calories, ja que només una fracció d’ells es pot absorbir dels aliments.

Per evitar factors addicionals de risc de complicacions com grip or pneumònia, s’ha de vacunar el nen. Es recomana la vacunació següent: Per descomptat, aquestes mesures requereixen una consulta amb un metge amb qui s’haurien de parlar dels riscos. Actualment, la gran esperança de la teràpia amb fibrosi quística es posa en investigació genètica.

S'està intentant introduir la informació genètica que falta al genoma humà. La cerca està activada per als vectors que puguin dominar aquesta tasca. Els vectors poden ser, per exemple, ADN bacterià o viral, que són capaços d’integrar la freqüència sana al nostre material genètic.

Actualment, també s’està provant l’enfocament terapèutic per a pacients no nascuts. En ratolins, ja s’ha pogut introduir el gen sa que conté la seqüència genètica correcta als embrions del ratolí amniocentesi (líquid amniòtic inoculació). Així, el gen CFTR sa es va produir en aquests ratolins.

Amniocentesis és un punxada i eliminació de cèl·lules fetals del líquid amniòtic a través de la paret abdominal de la mare. Tanmateix, a Alemanya, aquesta forma d 'intrauterí (= al úter) Està prohibida la "teràpia".

  • Sarampió
  • Pneumococs
  • Grip