Què és un trastorn metabòlic?
La majoria de substàncies importants per al cos tenen un tipus de cicle que passen per absorbir-les o produir-les i processar-les. Si aquest cicle ja no funciona correctament en un moment donat, es coneix com a trastorn metabòlic. Pot ser, per exemple, causada per una deficiència d'un enzim, és a dir, d'una proteïna de processament.
Però també una ingesta insuficient o excessiva de certs nutrients pot provocar un trastorn metabòlic. Això comporta un desequilibri en una secció del cicle metabòlic i una acumulació excessiva d’un nutrient o d’un element bàsic. Depenent del trastorn metabòlic, es poden produir una gran varietat de símptomes.
Quins trastorns metabòlics hi ha?
Un dels trastorns metabòlics més coneguts: Diabetis Mellitus Trastorn metabòlic del ferro Hipertiroïdisme o hipotiroïdisme Gota Malaltia de Cushing Fibrosi quística Síndrome adrenogenital Hipertrigliceridèmia Fenilcetonúria
- Diabetis Mellitus
- Trastorn del metabolisme del ferro
- Glàndula tiroide hiperactiva o poc activa
- gota
- Malaltia de Cushing
- Fibrosi quística
- Síndrome adrenogenital
- Hipertrigliceridèmia
- Fenilcetonúria
Diabetis mellitus, coneguda popularment com a diabetis (diabetis), és una malaltia metabòlica crònica causada per una manca absoluta o relativa de insulina. El segell distintiu d’aquesta malaltia és una elevació permanent de la malaltia sang nivell de sucre (hiperglucèmia) i sucre d’orina. La causa és l’efecte insuficient de l’hormona insulina al fetge cèl·lules, cèl·lules musculars i cèl·lules grasses del cos humà.
Diabetis mellitus és una de les malalties més importants de la medicina interna. Diabetis mellitus es divideix en diabetis tipus 1 i diabetis tipus 2. An metabolisme del ferro el desordre provoca un desequilibri del ferro equilibrar en el cos.
El més comú és deficiència de ferro, que es produeix principalment en dones joves. El motiu d’això és la pèrdua de ferro a causa d’una ingesta insuficient d’aliments o bé menstruació. Això provoca símptomes diversos, com fatiga, problemes de concentració o la pèrdua de cabell.
En formes pronunciades, pot conduir a deficiència de ferro anèmia, resultant en canvis al fitxer sang. El contrari, és a dir, una sobrecàrrega del cos amb ferro, també anomenada siderosi, condueix a l'acumulació de ferro, per exemple als pulmons. Per tant un equilibrat dieta és molt important.
Una tiroide hiperactiva (hipertiroïdisme) és quan la tiroide (thyroidea) produeix més tiroide les hormones (T3 i T4) de manera que s’aconsegueix un efecte hormonal excessiu als òrgans diana. En la majoria dels casos, la malaltia és causada per un trastorn al glàndula tiroide a si mateix. La tiroide les hormones augmentar el metabolisme general i afavorir el creixement i el desenvolupament.
A més, les hormones influeixen en els músculs, el calci i fosfat equilibrar, estimulen la producció de proteïnes (= biosíntesi de proteïnes) i la formació de la substància emmagatzemadora de sucre glicogen. Hipotiroïdisme es produeix quan glàndula tiroide produeix quantitats insuficients de hormones tiroïdals (T3 i T4). La conseqüència és que falla l’acció hormonal sobre els òrgans diana.
gota és un trastorn metabòlic en el qual els cristalls d 'àcid úric es dipositen principalment al articulacions. L’àcid úric es produeix al cos humà, entre altres coses, durant la mort cel·lular i la degradació dels components cel·lulars (per exemple, el DNADNS = àcid desoxiribonucleic). En Malaltia de Cushing, un tumor majoritàriament benigne de la glàndula pituitària condueix a un augment del nivell de cortisol al cos.
Les cèl·lules tumorals produeixen una gran quantitat de substàncies missatgeres, l'anomenada hormona adrenocorticotròpica o ACTH en definitiva. Això actua sobre les cèl·lules de l’escorça suprarenal i fa que produeixin cortisol. Atès que es produeixen les cèl·lules tumorals ACTH en quantitats enormement augmentades, les cèl·lules de l’escorça suprarenal també s’estimulen per produir-ne un excés.
En última instància, això provoca un augment fort de l’aparició de cortisol, que en terminologia mèdica s’anomena hipercortisolisme. Fibrosi quística és una malaltia hereditària. L’herència s’anomena mèdicament autosòmica recessiva.
Fibrosi quística (fibrosi quística) per tant no s’hereta en el sexe cromosomes X i Y, però en el cromosoma autosòmic núm. 7. La mutació es troba en l'anomenat gen CFTR. Els canals de clorur codificats per aquest són defectuosos.
Els canals de clorur defectuosos condueixen a la formació de moc viscós a totes les glàndules exocrines. Aquests inclouen les glàndules exocrines presents al sistema respiratori. En fibrosi quística, per exemple, símptomes com respiració es produeixen problemes perquè els pulmons s’obstrueixen amb mucositat, les petites vies respiratòries (alvèols, bronquíols, etc.)
es bloquegen i els cilis no aconsegueixen transportar el moc i les partícules estranyes inhalades a l’exterior com és habitual. El síndrome adrenogenital és una malaltia hereditària causada per un defecte genètic. Hi ha diferents formes de malaltia.
Segons la forma de la malaltia, els símptomes es presenten des del naixement o no apareixen fins a la pubertat. A causa del defecte enzimàtic, hi ha per una banda una deficiència de certes hormones i, per altra banda, un excés de andrògens, les hormones sexuals masculines. La teràpia consisteix en la substitució de tota la vida de les hormones que falten.
