Trisomia 13 (síndrome de Paetau): causes, símptomes i tractament
La trisomia 13, també coneguda com a síndrome de Pätau, és un defecte genètic rar en el qual el cromosoma 13 es presenta tres vegades en lloc de les dues habituals. Condueix a una varietat de malalties i característiques físiques diferents, la majoria de les quals provoquen la mort a la primera infància. La trisomia 13 és una de les triples anomalies més conegudes després... Trisomia 13 (síndrome de Paetau): causes, símptomes i tractament