Epilèpsia

Sinònims en un sentit més ampli

  • Gran confiscació
  • Convulsions epilèptiques
  • Atac ocasional

introducció

La paraula epilepsia prové de l'antiga epilèpsia grega, que significa "la confiscació" o "l'assalt". L'epilèpsia és un quadre clínic que, en sentit estricte, només es pot descriure com a tal si almenys un convulsió epilèptica Convulsió: es produeix amb un descobriment propi de l’epilèpsia a l’EEG i / o a la ressonància magnètica cervell cosa que indica una major probabilitat de noves crisis epilèptiques. El terme epilèpsia fa referència a diversos símptomes relacionats amb els músculs (motors), els sentits (sensorials), el cos (vegetatiu) o la psique (psíquics), que es produeixen més d’una vegada com a resultat d’una excitació anormal i de la propagació de l’excitació de les cèl·lules nervioses. del cervell.

Aquests símptomes es resumeixen en "convulsions". Depenent de la forma d'epilèpsia, això pot conduir a un ritme contraccions o còlics de grups musculars, sudoració, trastorns olfactius, augment de sang pressió, augment de la salivació, humectació, formigueig, dolor or al · lucinacions. En el cas de l’epilèpsia, no sempre hi ha una explicació prèvia identificable per al moment de l’aparició de la convulsió, com ara encefalitis, intoxicacions o cicatrius a la cervell. No obstant això, hi ha diverses causes que poden contribuir a l'aparició d'epilèpsia.

Freqüència

L’epilèpsia és un quadre clínic habitual. Només a Alemanya, el pateix aproximadament un 0.5%, que afecta unes 400,000 persones. Cada any, 50 persones de cada 100,000 habitants pateixen el trastorn convulsiu.

La taxa de casos nous és particularment elevada entre nens i joves. A tot el món, entre un 3 i un 5% pateixen epilèpsia. Els nens en què un dels pares té epilèpsia genètica tenen una probabilitat de desenvolupar convulsions de fins al 4%, que és vuit vegades superior a la de la població general. També en l’epilèpsia simptomàtica, es va observar una major propensió a patir convulsions en familiars de primer grau.

L’epilèpsia és hereditària?

Ara se suposa que la majoria de les malalties de l’epilèpsia es basen en una predisposició genètica que es pot transmetre. Això no s'aplica només, com sempre s'ha suposat, a les formes idiopàtiques de l'epilèpsia, que són gairebé sempre d'origen genètic, sinó també a les epilepsies simptomàtiques. Aquests darrers són causats per danys cerebrals per manca d’oxigen, processos inflamatoris o accidents.

No obstant això, estudis recents han demostrat que la majoria dels pacients que tenen epilèpsia com a resultat d’aquest dany cerebral també estan predisposats genèticament. Per tant, en famílies on una persona té epilèpsia, es pot assumir un risc lleugerament augmentat a tota la família, independentment de la forma d’epilèpsia. El risc que un dels pares transmeti una epilèpsia existent als seus fills és del 5% aproximadament, si es tracta d’un subtipus idiopàtic és fins i tot del 10%. Si ambdós progenitors es veuen afectats, hi ha un 20% de possibilitats d’herència.