A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants que poden causar el carcinoma basocel·lular (BCC; carcinoma basocel·lular):
Pell i subcutània (L00-L99).
- Creixement destructiu en estructures adjacents (per exemple, cartílag i teixit ossi; vasos, SNC)
- Ulceració (ulceració) a la zona de carcinoma basocelular.
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- La metàstasi està pràcticament absent (<1: 1,000).
- Carcinoma de cèl · lules escamoses (PEK) del pell com a tumor secundari després carcinoma basocelular.
- Tumors d'una altra entitat: els càncers de pell no melanocítics (NMSC) es van associar amb un 80% més de risc (en comparació amb el grup control) de desenvolupar un càncer no de pell en un període d'observació de 8 anys en un estudi:
- Maligne tumors ossis: Risc de 12 vegades.
- Malignitats de cavitat nasal i laringe (HR 10.28), cavitat oral i faringe (HR 10.21).
- Anus i canal anal (HR 8.14).
- Carcinoma cervical, toràcic, esofàgic i mamari; noLimfoma de Hodgkin, carcinoma de tiroide, carcinoma bronquial i gàstric.
Total càncer el risc va ser gairebé tres vegades més gran en pacients JNMC més joves que en el grup control igualat per edat.
- Les persones amb> 6 carcinomes de cèl·lules basals tenen un bon risc de tres vegades més gran de desenvolupar un altre tumor maligne (per exemple, melanomes, carcinomes de còlon i neoplàsies hematològiques); probablement a causa d’una elevada prevalença de mutacions patògenes heretades en gens reparadors d’ADN
Factors pronòstics
- La freqüència de recurrència (freqüència de recurrència) va augmentar en BZK a la cara, sobretot. al nas, parpelles i orelles amb més freqüència que en altres regions
- L’augment del risc és l’augment del diàmetre màxim del tumor, radioteràpia (radiació teràpia) en el passat, possiblement.el subtipus histològic i la immunosupressió actual; els pacients sotmesos a immunosupressió també presenten un major risc de desenvolupament de segons tumors.
