A cor El defecte o malformació cardíaca és un dany congènit o adquirit al cor o a les estructures cardíaques individuals i adjacents d'un sol ús i multiús. que pot provocar un deteriorament funcional del sistema cardiovascular o el cor-pulmó sistema.
Freqüència
Aproximadament 6,000 nens a l'any neixen a Alemanya amb una congènita cor defecte, que suposa entre el 0.7 i el 0.8% de tots els nounats. Per tant, els vitas cardíacs es troben entre les malformacions congènites més freqüents dels nounats.
Causes
Aproximadament el 90% de totes les malformacions cardíaques són d'origen multifactorial, només en un 10% dels casos es poden trobar causes genètiques. Aquests inclouen aberracions cromosòmiques i trastorns hereditaris monogènics com les toxines i l’alcohol també poden causar defectes cardíacs, com ara síndrome d'alcohol fetal. Alguns medicaments i infeccions, com ara rubèola, pot ser la causa del viti cardíac.
Freqüentment, es poden produir altres malformacions en altres sistemes d’òrgans en relació amb les malformacions del cor.
- La síndrome de Down (trisomia 21),
- La síndrome d’Edward (trisomia 18),
- La síndrome de Pätau (trisomia 13),
- La síndrome de Turner,
- La síndrome de Di-George (supressió 22q11),
- La síndrome de Williams-Beuren (supressió 7q11. 23).
Classificació dels defectes cardíacs
Les malformacions cardíaques poden ser congènites o adquirides. A més, el cor només es pot veure afectat, així com el adjacent d'un sol ús i multiús.. Aquests inclouen: Una altra distinció dels defectes cardíacs és la del cor cianòtic i acianòtic.
En els defectes cardíacs cianòtics, els pacients apareixen de color blau (cianosi) perquè és deficient en oxigen sang ignora els pulmons i torna directament a la circulació del cos. Això passa, per exemple, en defectes cardíacs acianòtics, que inclouen tot l'estrenyiment vàlvules cardíaques i d'un sol ús i multiús. així com derivacions esquerra-dreta. En aquests casos, rics en oxigen sang des ventricle esquerre es barreja amb sang pobra en oxigen de la ventricle dret.
A més, la malformació cardíaca es pot dividir en una obstrucció cardíaca esquerra i una obstrucció cardíaca dreta. El perill d’obstrucció del cor dret és una descompensació del cor dret a causa d’una ampliació prèvia del teixit cardíac dret. Això inclou En l'obstrucció del cor esquerre, el tracte de sortida de la cambra esquerra està bloquejat.
L’augment de l’estrès resultant als músculs cardíacs condueix a l’ampliació del teixit cardíac esquerre. Exemples d’obstrucció cardíaca esquerra són A més, també hi ha malalties del sistema de conducció d’excitació: a més de les congènites, hi ha, com ja s’ha esmentat, malalties cardíaques adquirides. Això inclou endocarditis, arítmia cardíaca després de la cirurgia, malalties del múscul cardíac i inflamació del múscul cardíac.
- Transposició de les artèries principals (TGA), és a dir, una luxació de les artèries principals al voltant del cor com l’aorta;
- El doble ventricle d’entrada (DIV) és anglès i significa una entrada doble al ventricle;
- Insuficiència venosa pulmonar total (TAPVR) i tronc comú vena (Truncus arteriosus communis), on la gran aorta i la pulmonar artèria (Truncus pulmonalis) no es van separar completament durant el desenvolupament fetal.
- Derivacions dreta-esquerra abans i
- A la tetralogia de Fallot (una malformació cardíaca complexa),
- Atresia pulmonar (tancament de la vàlvula pulmonar),
- Ventricle de doble sortida (doble sortida d’un ventricle),
- Atresia tricúspide,
- Transposició completa o truncus arteriosus communis.
- Defecte del septal auricular,
- Mal funcionament de la vena pulmonar parcial,
- Defecte septal ventricular o
- A Ductus Arteriosus Botalli persistent.
- Estenosi de la vàlvula pulmonar,
- Estenosi valvular tricúspide,
- Insuficiència de vàlvula pulmonar,
- Vàlvula tricúspide insuficiència.
- Estenosi de la vàlvula aòrtica,
- Insuficiència de vàlvula aòrtica,
- Coarctació aòrtica,
- Arc aòrtic interromput,
- Síndrome hipoplàsic del cor esquerre,
- Insuficiència de vàlvula mitral i
- Vàlvula mitral estenosi.
- Síndrome QT,
- Síndrome del sinus malalt i
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White.
