Amniocentesis és un procediment d 'amniocentesi que s'utilitza per examinar les cèl·lules fetals (infantils) presents al líquid amniòtic. S'ofereix la setmana 15-18 de embaràs per detectar possibles anomalies cromosòmiques mitjançant anàlisi cromosòmica. Pel que fa a la detecció de la trisomia 21, per exemple, la precisió de la prova de amniocentesi és del 99-99.95%.Amniocentesis també es pot realitzar en un moment posterior si sang Es sospita que hi ha incompatibilitat grupal entre mare i fill o per detectar agents infecciosos.
Indicacions (àrees d'aplicació)
Aquesta prova és important per a dones embarassades amb els següents riscos:
- Edat superior als 35 anys
- Naixement previ d’un nen que pateix un defecte genètic o malaltia metabòlica
- Malalties hereditàries a la família
- Malalties metabòliques hereditàries
- Infeccions congènites, és a dir, infeccions adquirides durant embaràs.
- Indicació de trastorns o malformacions del desenvolupament infantil
- Sospita de sang incompatibilitat grupal entre mare i fill.
- Pulmó determinació de la maduresa en cas d'amenaces part prematur.
El mètode
Durant l’amniocentesi, la cavitat amniòtica (cavitat amniòtica) es punxa amb una agulla fina (0.7 mm de diàmetre) sota control sonogràfic (ultrasò) i poc líquid amniòtic (12-15 ml) es retira a través del punxada agulla. El líquid amniòtic després s’examina al laboratori. Les troballes només estan disponibles al cap de dues o tres setmanes, ja que les cèl·lules del líquid amniòtic s’han de conrear (cultivar). Altres aplicacions de l'amniocentesi són: Diagnòstic de defectes del tub neural obert, així com diagnòstic genètic i bioquímic.
Possibles complicacions
La taxa de pèrdua relacionada amb la intervenció per a l’amniocentesi es va informar que va del 0.3-1.5%.
La taxa de complicacions com avortament (avortament involuntari) o la ruptura prematura de membranes és del 0.4-1%.
