Amniocentesi: símptomes, causes, tractament

L’amniocentesi és un procediment d’amniocentesi que s’utilitza per examinar les cèl·lules fetals (infantils) presents al líquid amniòtic. S’ofereix la setmana 15-18 de l’embaràs per detectar possibles anomalies cromosòmiques mitjançant anàlisis cromosòmiques. Pel que fa a la detecció de la trisomia 21, per exemple, la precisió de la prova de l’amniocentesi és del 99-99.95%. L’amniocentesi també es pot realitzar en un moment posterior ... Amniocentesi: símptomes, causes, tractament

Mostreig de Villus Corionic

El mostreig de les vellositats corioniques (sinònims: biòpsia corionica; prova cutània de la vellositat; punció de la placenta; Mostreig de les vellositats corioniques (CVS)) és l’eliminació del teixit de la porció fetal (infantil) de la placenta. El teixit obtingut s’utilitza per realitzar anàlisis de cariotipatge / cromosomes al laboratori Indicacions (àmbits d’aplicació) Edat superior a 35 anys Anàlisi anormal del primer trimestre (ETS; examen de detecció ... Mostreig de Villus Corionic

Examen sonogràfic de translucidesa nuclear fetal

La probabilitat de tenir un fill amb malaltia de Down (trisomia 21), un canvi cromosòmic patològic del nen associat a malformacions físiques i limitacions mentals, augmenta amb l’edat de la mare. Per tant, es recomana el diagnòstic prenatal, és a dir, el diagnòstic de malformació prenatal del nadó, a totes les dones majors de 35 anys. La mesura ... Examen sonogràfic de translucidesa nuclear fetal