La miositis és una malaltia inflamatòria del teixit muscular. Pot desencadenar-se per diverses causes, però sol ser el resultat d’una malaltia autoimmune. Els miositides es produeixen principalment en associació amb altres malalties, però en general representen un quadre clínic relativament rar. Només es registren 10 casos de miositis entre un milió d’habitants ... Miositis
Diagnòstic El diagnòstic de miositis sol ser complicat perquè és difícil diferenciar entre diferents quadres clínics. Els símptomes clínics haurien de ser la guia, ja que poden indicar el tipus i la ubicació de la inflamació. No obstant això, la majoria de la miositis és una malaltia rastrera que només es nota tard. Això augmenta ... Diagnòstic | Miositis
Els quadres clínics més freqüents La polimiositis és la forma més rara de malalties musculars inflamatòries comunes. Es produeix amb més freqüència en dues etapes de la vida dels pacients: en la infància i l'adolescència de 5 a 14 anys i en l'edat adulta avançada de 45 a 65 anys. De mitjana, el doble de dones que d’homes es veu afectat per ... Els quadres clínics més comuns | Miositis
Quadres clínics especials Síndrome de Münchmeyer (Fibrodysplasia ossificans progressiva): un defecte genètic heretat que afecta el desenvolupament dels músculs esquelètics condueix a l'anomenada síndrome de Münchmeyer. En aquesta síndrome, les sals de calç s’emmagatzemen a les cèl·lules musculars durant anys i, com a resultat, els músculs s’ossifiquen. Començant per la zona del coll, la malaltia progressa des del ... Quadres clínics especials | Miositis
Teràpia El tractament de la dermatomiositis i la polimiositis correspon a la teràpia aplicada principalment de malalties autoimmunes. S’administra cortisona, que inhibeix parcialment el sistema immunitari i provoca un aplanament de la inflamació, de manera que el teixit es pugui recuperar. S'utilitzen dosis relativament altes, que es redueixen gradualment durant un període de temps més llarg. Depenent de ... Teràpia | Miositis
Sinònims: Artritis reactiva, malaltia de Reiter, poliartritis uretrica, síndrome uretro-conjuntivo-sinovial Definició La síndrome de Reiter descriu una malaltia inflamatòria articular que pot aparèixer com a malaltia secundària després de la inflamació del tracte gastrointestinal o del tracte urogenital (tracte urinari). En realitat, la síndrome de Reiter comprèn tres o quatre símptomes principals i es considera una forma especial d’artritis reactiva. Causes ... Síndrome de Reiter
Símptomes En el cas d’una síndrome de Reiter, es descriu l’anomenada tríada de Reiter. Possiblement, es puguin completar amb un símptoma més de la tríada de Reiter. L’artritis, la inflamació de la mucosa ureteral (uretritis) i la conjuntivitis (conjuntivitis) o la iritis formen part de la triada Reiter: la triada Reiter també inclou l’anomenada dermatosi Reiter: aquesta dermatosi ... Símptomes | Síndrome de Reiter
Pronòstic La curació completa al cap de 12 mesos es veu en el 80% dels casos. Un pronòstic més favorable té una malaltia amb símptomes únics en comparació amb una síndrome de Reiter completament desenvolupada. Els pacients amb HLA-B27 positiu o amb un curs sever de la malaltia poden tenir una tendència a tenir un curs crònic. La síndrome de Reiter era ... Pronòstic | Síndrome de Reiter
Sinònims Arteriitis temporal, arteriitis cranial, horton arteriits, horton malaltia Definició L’arteritis de cèl·lules gegants és una de les malalties inflamatòries dels vasos sanguinis. Pertany, doncs, al grup de les malalties reumàtiques (reumatisme). Només es afecta l’aorta i les artèries, però no les venes ni els capil·lars. (D’aquí el nom d’arteriitis = inflamació de les artèries.) ... Arteritis de cèl·lules gegants
Origen de la malaltia La destrucció inflamatòria dels vasos es produeix de dues maneres diferents, de les quals és responsable el propi sistema immunitari: D'una banda, les cèl·lules de defensa (glòbuls blancs, grans leucòcits) formen proteïnes (els anomenats anticossos), que s'uneixen a les estructures dels vaixells i posteriorment iniciar una reacció en cadena en què diversos ... Origen de la malaltia | Arteritis de cèl·lules gegants
Diagnòstic Per garantir el diagnòstic es pot incloure a l’examen ecogràfic o a una ecografia de ressonància magnètica del cap (ressonància magnètica del cap). La ressonància magnètica també es pot utilitzar per visualitzar els canvis inflamatoris a la paret del vas. No obstant això, un diagnòstic definit de lateritis de cèl·lules gegants només es pot fer prenent un ... Diagnòstic | Arteritis de cèl·lules gegants
Introducció La malaltia de Behcet és una inflamació dels petits vasos sanguinis, l'anomenada vasculitis. La malaltia rep el nom del metge turc Hulus Behcet, que va descriure la malaltia per primera vegada el 1937. A més de la vasculitis, la malaltia també es pot manifestar en altres sistemes d’òrgans. La causa encara no s’ha aclarit clarament. ... Malaltia de Behcet
