Miositis

Descripció

La miositis és una malaltia inflamatòria del teixit muscular. Pot desencadenar-se per diverses causes, però sol ser el resultat d’una malaltia autoimmune. Els miositides es produeixen principalment en associació amb altres malalties, però en general representen un quadre clínic relativament rar.

Només es registren 10 casos de miositis entre un milió d’habitants a l’any. Les formes més freqüents de la malaltia són polimiositis, dermatomiositis i miositis corporal d’inclusió. La inflamació del teixit muscular s’associa sovint amb la inflamació del teixit muscular teixit connectiu.

Causar

Sovint no es pot anomenar exactament la causa d’una miositis existent. En aquest cas es parla d’una miositis idiopàtica. Polimiositis i dermatomiositis, els dos quadres clínics més comuns en aquesta àrea, són els processos de malalties mediades per autoimmunes, les anomenades malalties autoimmunes.

Aquí, el propi cos sistema immune amb les seves cèl·lules de defensa ataca les pròpies cèl·lules del cos i, per tant, condueix a la seva destrucció. Com a resultat, el teixit afectat s’inflama. En el cas d'infeccions o inflamacions sistèmiques generals, així com de processos inflamatoris a la teixit connectiu, els músculs poden estar implicats.

Si la miositis s'activa externament, és causada per els bacteris, virus o paràsits. Particularment predestinats per al desenvolupament de la miositis són, per exemple, una malaltia de la lepra, gonorrea (lues) i tètanus o infestació paràsita amb esquistosomes i triquinelles, que són dos cucs. En general, però, les infeccions esmentades es produeixen amb menys freqüència a les latituds europees.

Malaltia de Bornholm, d'altra banda, també es pot produir aquí, ja que el Cocksacki-B virus que causen la malaltia es troben a tot el món. Els miositides també poden ser d'origen hereditari, com la síndrome de Münchmeyer. Però fins i tot aquesta forma especial de malaltia muscular inflamatòria és extremadament rara a causa de la seva lleugera propagació.

Símptomes

Segons el quadre clínic, els símptomes de la miositis poden ser simètrics o unilaterals. No obstant això, en totes les formes s’acompanya d’una pèrdua creixent de força i debilitat muscular, així com de múscul dolor. La intensitat dels símptomes depèn del grau d’inflamació.

Sense tractament antiinflamatori, es poden produir processos degeneratius musculars que es manifesten com a atròfia muscular visible. Com que es poden veure afectats tots els músculs de tot el cos, la localització a la gola i els músculs faríngis poden provocar trastorns de la deglució i ronquera. Si hi ha un curs degeneratiu de la malaltia, com en la síndrome de Münchmeyer, les cèl·lules es poden transformar.

En aquest cas estrany, calci les sals s’emmagatzemen a les cèl·lules afectades i les condueixen ossificació dels músculs (miositis ossificans). Aquesta calcificació cel·lular també es pot desenvolupar en menor mesura en altres formes de miositis. Bàsicament, els processos inflamatoris signifiquen estrès per a les cèl·lules del teixit afectat. La ruptura i acumulació constants de les cèl·lules pot provocar metaplàsia, és a dir, canvis en l'estructura cel·lular. En última instància, poden provocar una degeneració del teixit, un tumor maligne.