Diagnòstic
Per assegurar que el diagnòstic es pot incloure a la ultrasò examen o una sonografia de ressonància magnètica del cap (Ressonància magnètica del cap). La ressonància magnètica també es pot utilitzar per visualitzar els canvis inflamatoris a la paret del vas. Tot i això, només es pot fer un diagnòstic definit de lateritis de cèl·lules gegants prenent una mostra del vas inflamat (biòpsia) i examen histològic (teixit fi). Es poden proporcionar més indicacions de la malaltia d’Horton sang proves amb valors elevats d'inflamació i, si cal, detecció de reumatisme - canvis típics de la sang valors de laboratori (per exemple, factors reumatoides o antinuclears) anticossos (ANA)).
Teràpia
La malaltia és greu, de manera que s’ha de començar la teràpia immediatament si es sospita dels símptomes típics per evitar que la malaltia progressi. Corticoides a dosis elevades (cortisona) es donen per reduir la inflamació. Si el fitxer condició millora, la dosi es redueix lentament i es continua durant un o dos anys amb dosis tan petites com sigui possible. Com a alternativa, els corticoides (cortisona) es pot substituir totalment o parcialment per fàrmacs immunosupressors (per exemple metotrexat) en cas d’intolerància.
Previsió
Sense teràpia, el 30% dels afectats es queden cecs. Tanmateix, si la teràpia s’inicia de manera immediata i es duu a terme de manera constant, gairebé tots els pacients solen estar lliures de símptomes. Els precursors crònics són una excepció.
