Què és ITP? Malaltia de la sang adquirida en la qual es produeix una deficiència de plaquetes a causa d'un mal funcionament del sistema immunitari.
Curs i pronòstic: Curs individual, predicció no possible, cura espontània possible (sobretot en nens). Els pacients amb PTI que són tractats tenen una esperança de vida normal.
Tractament: Esperar i veure i revisions mèdiques periòdiques (vigilar i esperar), corticoides, immunoteràpia, agonistes del receptor de trombopoietina, inhibidors de la tirosina cinasa esplènica, extirpació de la melsa.
Símptomes: augment de la tendència a l'hemorràgia (hematomes, sagnat per lesions lleus), sagnat de la pell i les mucoses de la mida d'un cap d'alfiler és típic, fatiga, alguns pacients no presenten símptomes.
Causes: Malaltia autoimmune (el sistema immunitari forma anticossos contra les plaquetes), desencadenant generalment desconegut
Factors de risc: en el 20% dels casos, la PTI és conseqüència d'una altra malaltia com l'artritis, el limfoma, el càncer, el VIH o la infecció per herpes.
Diagnòstic: Símptomes típics, anàlisi de sang, frotis de sang, prova de coagulació, ecografia, aspiració de medul·la òssia.
Prevenció: no hi ha mesures preventives específiques possibles
