Atròfia i demència cerebel·lar | Atròfia cerebel·lar

Atròfia i demència cerebel·lar

Hi ha estudis sobre autosòmica dominant atròfia cerebel·lar (ADCA- atàxia cerebel·lar autosòmica dominant) i una associació amb demència. Es creu que només el subtipus 1 s’associa a lleu demència en el transcurs del seu desenvolupament. Es creu que l'atenció i la capacitat d'aprendre estan particularment pertorbades. Els subtipus de la forma hereditària es determinen mitjançant proves genètiques.

Atròfia cerebel·lar en nens

Atròfia cerebel·lar en nens pot ser de causa idiopàtica, la qual cosa significa que es desconeix la causa de la malaltia. Tot i això, també pot ser genètic. Fa uns anys, també es va descobrir en nens petits que certs medicaments que s’utilitzaven per tractar infeccions víriques, que bloquegen la síntesi d’ADN, causaven atrofies cerebel·lars i dany cerebel·lar.

La síntesi d'ADN encara no està completa quan es formen cèl·lules nervioses a la cerebel en la infància. Per tant, aquests medicaments poden interferir amb el desenvolupament de la cerebel. S’apliquen els mateixos símptomes, procediments diagnòstics i teràpies atròfia cerebel·lar en nens com en adults.

Ergo-, fisio- i logopèdia s’ha de dur a terme individualment i de manera orientada al nen. Es recomana iniciar la teràpia el més aviat possible, que ha d’incloure una consulta detallada dels pares. En el millor dels casos, els educadors i professors d’institucions integradores o d’escoles bressol o escoles especials també haurien d’estar informats i implicats.