Símptomes
Segons la zona cerebel·lar afectada i l’extensió de la pèrdua de teixits, símptomes característics de atròfia cerebel·lar es produeixen. El cerebel es pot dividir en tres seccions amb funcions diferents. El vestibulocerebel es processa principalment informació dels òrgans vestibulars i n’és responsable coordinació of cap i moviments oculars.
L’espinocerebel regula la marxa i la parada i el pontocerebel s’utilitza per a la regulació fina de les funcions motores i la correcta execució dels moviments. Quan el vestibulocerebel és afectat, la persona afectada sol patir marejos, equilibrar trastorns, inseguretat permanent, trastorns de la parla i trastorns del moviment ocular, de vegades amb visió doble i tremolors oculars. El trastorn de la parla es caracteritza per una pronunciació poc clara i un volum variable.
Aquesta àrea cerebel·lar sovint es veu afectada quan l'alcohol és la causa de la malaltia atròfia cerebel·lar. Si l’espinocerebel és afectat, sol mostrar una postura i inseguretat de la marxa, coneguda com ataxia de la postura i la marxa. Si desapareix el pontocerebel, les persones afectades pateixen una agafada i un tremolor restringits durant aquests moviments.
A més, una frenada retardada dels adversaris musculars, així com coordinació trastorns, trastorns de la parla i també s’observa una incapacitat per realitzar seqüències ràpides de moviments. El trastorn de la parla es caracteritza per una melodia de parla lenta, borrosa i picada. Aquesta àrea cerebel·lar sovint es veu afectada quan el dany cerebel·lar és causada per una malaltia com esclerosi múltiple.
En atròfia del cerebel, totes les àrees cerebel·les esmentades també es poden veure afectades conjuntament. Els investigadors també sospiten que hi ha connexions entre el condicionament clàssic, les fòbies i les capacitats cognitives i emocionals amb efectes a nivell cerebel·lar. En conseqüència, atròfia del cerebel també pot limitar i afectar aquestes habilitats i àrees.
Diagnòstic
Una enquesta de la persona afectada i un examen clínic poden aportar proves atròfia cerebel·lar. El metge preguntarà pel pacient historial mèdic i biografia i examinarà el moviment, coordinació, moviments de la parla i dels ulls. Amb el diagnòstic per imatge, l’abast de l’atròfia cerebel·lar es pot determinar amb més precisió.
Si la causa és genètica, s’ha de fer un diagnòstic genètic i s’ha d’informar sobre les malalties que l’acompanyen. En el cas de l’atròfia cerebel·lar relacionada amb l’alcohol, a sang la prova és necessària. Un examen de ressonància magnètica, també conegut com a ressonància magnètica, es pot utilitzar per visualitzar l’abast exacte de la petita reducció.
Les estructures circumdants també es poden examinar per veure si hi ha implicació. La ressonància magnètica proporciona una mena de "visió dinàmica" del cerebel i d'altres cervell regions. La ressonància magnètica funcional pot proporcionar informació sobre els esdeveniments temporals i l’activitat de les regions cerebel·lars.
Segons l'objectiu de l'examen, també s'utilitzen agents de contrast. La ressonància magnètica no conté raigs X i normalment no hi ha riscos mèdics si es compleixen les regulacions presentades durant l’examen. Per exemple, no es poden portar peces de roba o joies que continguin metall.
Riscos, curs de l 'examen, principi funcional, procediments, indicacions i durada de l' examen de ressonància magnètica cervell són en gran mesura els mateixos que els explicats per a l’examen general de ressonància magnètica. Després d'una ressonància magnètica del cervell, les imatges seccionals del cervell es poden visualitzar al monitor de l'ordinador en tots els plans. D’aquesta manera, les estructures del cerebel es poden visualitzar amb detall relatiu i les atrofies cerebel·lars es poden visualitzar amb relativa precisió.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
