In acromegàlia (sinònims del tesaurus: Artritis en acromegàlia; Artropatia en acromegàlia; Hipersecreció de somatotropina; Hipersecreció de l'hormona del creixement; Gigantisme hipofisari; Gigantisme hipofisari; Hiperplàsia hipofisària anterior amb acromegàlia; Hiperplàsia hipofisària anterior amb gigantisme; Hiperplàsia hipòfisi anterior amb gegantisme; Malaltia de Marie-Pierre I; Síndrome de Marie-Pierre I; Sobreproducció de somatotropina; Superproducció d’hormona del creixement: ICD-10-GM E22. 0: Acromegàlia i hipercresciment hipofisari), hi ha un augment de la mida de les extremitats del cos o acra. Es refereix a les parts del cos que sobresurten, com les mans i els peus, la barbeta i mandíbula inferior, orelles, nas, protuberàncies oculars i genitals.
A causa d’una sobreproducció de creixement les hormones (Hormona del creixement humà (HGH), GH; somatotropina; hormona somatotròpica (STH)) al lòbul hipòfisi anterior (HVL), es produeixen els següents canvis a infància o l'edat adulta. Per tant, és una malaltia endocrinològica.
In infància, un excés de STH abans del tancament de l’epifisari articulacions (plaques de creixement) condueix a un gigantisme proporcionat (gigantisme hipofisari; pronunciat) estatura alta; els pacients solen arribar a una alçada> 2 m).
En adults, és a dir, després de la finalització del creixement fisiològic, la producció excessiva de STH es manifesta exclusivament a la cap, acres (acromegàlia) i òrgans viscerals (òrgans a l’abdomen).
Pic de freqüència: la malaltia es produeix predominantment entre els anys 45 i 50 de vida.
A Alemanya, l’acromegàlia afecta aproximadament entre 3,000 i 6,000 persones.
La incidència (freqüència de casos nous) és d’uns 3-5 casos per cada 1,000,000 d’habitants a l’any (a Alemanya).
Curs i pronòstic: si no es tracta, la malaltia s’associa amb una esperança de vida reduïda de 10 anys. Això es deu a complicacions cardio i cerebrovasculars (que afecten el sistema cardiovascular i la cervell), així com un augment de la incidència de mama i còlon càncer. Si es pot normalitzar el sistema d’hormona de creixement IGF-1, el pronòstic millora.
