Recomanacions d'atenció post-tumoral: a 1 i 2 anys: cada 3 mesos examen clínic, control local de raigs X, laboratori, tòrax -CT, gammagrafia de l'esquelet de tot el cos, ressonància magnètica local cada 6 mesos. Als anys 3 a 5: cada 6 mesos examen clínic, control local de raigs X, laboratori, TC toràcica, gammagrafia esquelètica de tot el cos, cada 12 mesos ressonància magnètica local A partir de l'any ... Cura posterior del tumor | Condrosarcoma
Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral sempre pertany a les mans d’un oncòleg experimentat. Teràpia Atès que el condrosarcoma només respon lleugerament a la radioteràpia o la quimioteràpia, l’eliminació quirúrgica del tumor és l’objectiu terapèutic més important. L’enfocament terapèutic - curatiu (curatiu) o pal·liatiu (que alleuja els símptomes) - depèn de ... Teràpia amb condrosarcoma
Definició La condromatosi es defineix com l’aparició o la formació de diverses o moltes condromes als ossos o a les articulacions. El condrom és un tumor ossi benigne caracteritzat per la formació de teixit cartílag madur. El risc de degeneració de condromes és baix, motiu pel qual el risc de degeneració maligna poques vegades s’associa amb condromatosi. Condromatosi ... Més informació
Diagnòstic La còpia de seguretat del diagnòstic es realitza en diversos passos. La condromatosi es pot detectar a la radiografia si els condromes es calcifiquen. En la majoria dels casos, ja es pot fer un diagnòstic fiable amb la radiografia. Es recomana fer una ressonància magnètica si els condromes gairebé no es calcifiquen. En aquest cas, les radiografies no mostren la malaltia, així que ... Diagnòstic | Més informació
Condromatosi al genoll A més de l'espatlla i el colze, el genoll és l'articulació on es produeix la condromatosi sinovial amb més freqüència. Els pacients amb condromatosi poden estar lliures de símptomes durant llargs períodes de temps. En un moment determinat, però, el dolor es fa evident durant el moviment o l’estrès. A més, els pacients informen que ja no es poden moure ... Condromatosi al genoll | Més informació
Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral sempre pertany a les mans d’un oncòleg experimentat. Sinònims Sarcoma ossi, PNET (tumor neuroectodèrmic primitiu), tumor d’Askin, sarcoma ossi d’Ewing Definició El sarcoma Ewing és un tumor ossi originat a la medul·la òssia, que es pot produir entre els 10 i els 30 anys ... Sarcoma Ewing
Localització Les localitzacions més freqüents del sarcoma d’Ewing es troben en els llargs ossos tubulars, principalment en la tíbia i el peroné, o bé en els ossos plans. No obstant això, com a càncer d'os maligne, el sarcoma d'Ewing pot afectar tots els ossos. Els ossos més grans es veuen afectats amb més freqüència, els més petits, rarament. Si els ossos tubulars llargs són ... Localització | Sarcoma d'Ewing
Teràpia Les aproximacions terapèutiques generalment s’apliquen a diversos nivells: d’una banda, l’anomenat pla de teràpia preoperatòria sol proporcionar tractament quimioterapèutic (= quimioteràpia neoadjuvant). Fins i tot després de l’eliminació quirúrgica del sarcoma d’Ewing, el pacient es tracta terapèuticament amb radioteràpia i, si cal, amb quimioteràpia renovada. Aquí és on es converteix en una diferència amb l’osteosarcoma ... Teràpia | Sarcoma d'Ewing
Pronòstic Que es produeixin recurrències o no depèn en gran mesura de l'extensió de la formació de metàstasi, de la resposta a la quimioteràpia preoperatòria i de la "radicalitat" de l'eliminació del tumor. Actualment se suposa que la probabilitat de supervivència a cinc anys és del 50% aproximadament. En particular, les millores quirúrgiques dels darrers 25 anys han permès millorar la probabilitat ... Pronòstic | Sarcoma d'Ewing
Quin és el risc de recaiguda? La taxa de supervivència a 5 anys és del 50% de mitjana. Aquí es pot suposar que es tracta d’un càncer agressiu i maligne. La taxa de supervivència a 5 anys indica que, de mitjana, la meitat de tots els sarcomes d’Ewing diagnosticats provoquen la mort. No obstant això, si després de cinc anys d’èxit del tractament del sarcoma d’Ewing, ... Quin és el risc de recaiguda? | Sarcoma d'Ewing
Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral pertany sempre a les mans d’un oncòleg experimentat. Com es tracta el rabdomiosarcoma? La teràpia sempre està orientada individualment i, per tant, depèn principalment de l’etapa de la malaltia determinada. Va des de la cirurgia radical fins a la quimioteràpia o radioteràpia adjuvant. Com un … Teràpia de rabdomiosarcoma
Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral sempre pertany a les mans d’un oncòleg experimentat. Sinònims Sarcoma ossi, PNET (tumor neuroectodèrmic primitiu), tumor d’Askin, Ewing - Sarcoma ossi Anglès: Ewing ́s sarcoma Definició El sarcoma d’Ewing és un tumor ossi originat a la medul·la òssia, que es pot produir entre ... Sarcoma d'Ewing
