Teràpia amb condrosarcoma

Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral pertany sempre a les mans d’un oncòleg experimentat.

Teràpia

Des condrosarcoma només respon lleugerament a radioteràpia or quimioteràpia, l’eliminació quirúrgica del tumor és l’objectiu terapèutic més important. L’enfocament terapèutic - curatiu (curatiu) o pal·liatiu (que alleuja els símptomes) - depèn de l’etapa de la malaltia tumoral. Si hi ha un pronòstic favorable, perquè el tumor és fàcilment accessible i no n’hi ha metàstasi, es dóna un enfocament de teràpia curativa.

Aquí, el suport vital té la màxima prioritat. En molts casos, es poden conservar braços i cames, però en casos de dubte, s’escollirà un mètode quirúrgic més radical (fins i tot si això comporta deterioraments) si això pot augmentar la probabilitat de supervivència. Si el pronòstic és desfavorable (distant metàstasi), el tumor es troba al tronc i / o el tumor primari és inoperable, teràpia pal·liativa sol ser l’única opció.

L’objectiu principal és mantenir la qualitat de vida (dolor relleu, preservació de la funció). L’ús o no de la teràpia quirúrgica depèn de la consideració de tota la informació disponible, el pronòstic, els desitjos del pacient, físics i mentals condició i molts altres factors. Teràpia no operativa (coadjuvant):

  • Radioteràpia Els condrosarcomes són poc sensibles a la radiació.

Per tant, la radioteràpia només s’ha de considerar en casos individuals en cas d’inoperabilitat, tumor residual i teràpia pal·liativa aproximació. - Quimioteràpia L'eficàcia de la quimioteràpia adjuvant encara no s'ha demostrat de forma fiable. Com més ràpid creixi el tumor, més aviat es pot esperar un efecte de la teràpia tumoral. Tot i això, la prova científica d’eficàcia encara està pendent.

Cura posterior del tumor

recomanacions:

  • A 1 i 2 anys: cada 3 mesos exploració clínica, control local de raigs X, laboratori, tòrax -CT, gammagrafia de l’esquelet de tot el cos, MRT local cada 6 mesos
  • Als anys 3 a 5: cada 6 mesos exploració clínica, control local de raigs X, laboratori, TC toràcica, gammagrafia esquelètica de tot el cos, cada 12 mesos ressonància magnètica local
  • A partir de l'any 6: cada 12 mesos examen clínic, control local de raigs X, laboratori, tòrax de raigs X, en cas de dubte, gammagrafia esquelètica de tot el cos i ressonància magnètica local

Forecast

El pronòstic depèn del grau de diferenciació del teixit fi i de la possibilitat de cirurgia radical. Si el grau de diferenciació és elevat i és possible una cirurgia “radical”, la probabilitat de supervivència durant 5 anys és del 90% aproximadament. El creixement del tumor renovat encara es pot produir després de més de 10 anys.