Hemoglobina: què fa?

Hemoglobina (Hb; del grec αἷμα haíma "sang"I llatí globus" esfera ") és el de ferro-conté un complex proteic que s’uneix oxigen in eritròcits (glòbuls vermells) i els dóna el seu color vermell ("pigment sanguini").

En adults sans, hemoglobina consta d’un 98% d’hemoglobina A1 (α2β2) i un 2% d’hemoglobina A2 (α2δ2).

L’adult sa forma aproximadament 6 a 7 g de hemoglobina diàriament; això requereix aproximadament de 30 a 40 mg de de ferro.

Quan el eritròcits arriben al final de la seva vida (uns 120 dies), es degraden als fagòcits mononuclears (fagòcits) principalment melsa (i també a fetge i medul · la òssia quan hi ha una gran acumulació d’hemoglobina per degradar-se).

el procediment

Material necessari

  • EDTA de 3 ml sang (determinat com a part del petit recompte de sang); barregeu bé els tubs remolinant-los immediatament després de la recollida.

Preparació del pacient

  • not necessary

Factors disruptius

  • Mala barreja de la mostra de sang

Valors normals

Però
  • 140-180 g / l (14-18 g / dl)
  • Anèmia (anèmia) segons el món salut Organització (OMS): <8.06 mmol / l (13 g / dl).
dones
  • 120-160 g / l (12-16 g / dl)
  • Anèmia segons el món salut Organització (OMS): <7.44 mmol / l (12 g / dl).

Indicacions

  • Diagnòstic bàsic de l’hematopoiesi (sang formació).

Interpretació

Interpretació dels valors augmentats

  • Deshidratació (manca de líquids).
  • Poliglobúlia (alt percentatge d'eritròcits / glòbuls vermells): penseu en la policitèmia vera (PV)!
  • Estades a gran alçada (per exemple, alpinisme a gran altura) [valors> 70%].

Interpretació de valors rebaixats

  • Anèmia (anèmia)

Altres notes

  • L’hemoglobina F (α2γ2) és l’hemoglobina dominant a la fetus; només es pot detectar en traces en adults sans.
  • Si se sospita que hi ha anèmia falciforme:
    • Electroforesi de Hb (mètode de prova en què grups de molècules estan separats espacialment en un camp elèctric) [detecció d’hemogobina falciforme, HbS> 50%].
    • Assaig de solubilitat de l’Hb: per distingir l’HbS de les hemoglobines patològiques no falciformes (amb idèntiques propietats electroforètiques o cromatogràfiques).
  • Betatalassèmia: trastorn de síntesi hereditària autosòmica recessiva de les cadenes beta de la porció de proteïna (globina) en hemoglobina.
  • Nota: Anèmia ferropènica és la forma més comuna d’anèmia; la segona forma més comuna és “anèmia de malaltia crònica”(ACD). Les causes de la DCA inclouen malalties inflamatòries cròniques, càncer, o infeccions cròniques. [DCA: Hb i sèrum baixos, sèrum elevats ferritina.]