Limfocític crònic leucèmia (sinònims: Recidiva explosiva de leucèmia limfocítica; CLL [leucèmia limfocítica crònica]; CLL [leucèmia limfocítica crònica] en remissió completa; Leucèmia limfocítica crònica; Leucèmia limfocítica crònica en remissió completa; Leucèmia limfoide crònica; Leucèmia limfocítica crònica; remissió; Limfadenosi; Limfadenosi en remissió completa; síndrome de Richter; ICD-10-GM C91. 1-: limfocític crònic de cèl·lules B leucèmia [CLL]) és una neoplàsia maligna del sistema hematopoètic (hemoblastosi). Limfocítica crònica leucèmia (CLL) es classifica com a noLimfoma de Hodgkin. Es deu a la transformació maligna d’un clon de cèl·lules B en el 95% dels casos i es considera una cèl·lula B leucèmica limfoma.
A CLL es distingeixen dos subtipus:
- Forma més madura i genèticament estable amb millor pronòstic.
- forma més immadura i genèticament inestable amb pitjor pronòstic
La LLC és la forma més freqüent de leucèmia i es produeix principalment en edats avançades. És una de les formes benignes (benignes) de leucèmia.
Les formes especials de leucèmia limfocítica crònica es veuen a continuació.
Relació de sexes: homes i dones és de 2: 1.
Incidència màxima: la incidència màxima de LLC es troba entre els 60 i els 70 anys. L'edat mitjana del diagnòstic és de 70 anys per als homes i de 72 anys per a les dones.
La prevalença (incidència de la malaltia) és més alta per als caucàsics (persones de pell clara) que per als negres. Al Japó, la CLL és molt rara.
La incidència (freqüència de casos nous) és d’uns 5 casos per cada 100,000 habitants a l’any (a Alemanya). La incidència és d’unes 5 malalties a la cinquena dècada de vida i d’unes 5 malalties per cada 30 habitants i any a la vuitena dècada de vida.
Curs i pronòstic: a la LLC, les cèl·lules B (B limfòcits; important per a la formació de anticossos) són gairebé completament defectuosos, de manera que les infeccions bacterianes es produeixen amb freqüència. El risc de trombosi (sang coàguls) també augmenta perquè el nombre de plaquetes (coàguls de sang) augmenta al començament de la LLC. No obstant això, a mesura que avança la malaltia, el nombre disminueix, de manera que es poden produir hemorràgies. La leucèmia crònica es desenvolupa de forma insidiosa i lenta. Tanmateix, la leucèmia limfocítica crònica sol tenir un curs variable. En la majoria dels pacients, la malaltia és indolent (indolora). Símptomes com l 'esplenomegàlia (ampliació del melsa) I limfa hiperplàsia del node (ampliació del ganglis limfàtics) apareixen tard o en absolut. En aquest cas, l’esperança de vida amb prou feines es redueix. En la forma més agressiva de progressió (en afecta un de cada cinc), es desenvolupa una dinàmica ràpida de la malaltia, que condueix a una esperança de vida reduïda. Una cura permanent és molt poques vegades possible. Un cop teràpia finalitzada, el seguiment a llarg termini és prioritari per detectar una recurrència (recurrència de la malaltia) en una fase inicial. Les recurrències solen produir-se dins dels primers un o dos anys després del final de teràpia. Aproximadament el 50% dels pacients moren per infeccions.
La taxa de supervivència a 5 anys és aproximadament del 50%.
