La història clínica (història del pacient) representa un component important en el diagnòstic de neuroblastoma. Antecedents familiars Hi ha antecedents freqüents de càncer a la vostra família? Antecedents socials Antecedents mèdics actuals / antecedents sistèmics (queixes somàtiques i psicològiques). Quins símptomes heu notat? Quant de temps han existit aquests canvis? El vostre fill se sent cansat, feble? ... Neuroblastoma: història clínica
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99). Infeccions, Neoplàsies no especificades: malalties tumorals (C00-D48). Neoplàsies no especificades
Objectius terapèutics Alleujament dels símptomes Preservació i millora de la qualitat de vida Prolongació del temps de supervivència Recomanacions terapèutiques Teràpia de la síndrome mielodisplàsica de baix risc. En presència de citopènia de baix grau (disminució del recompte cel·lular) i en funció de l'edat i les comorbiditats (malalties concomitants), és suficient observar o esperar inicialment ("vigilar i esperar") en aquests pacients. ... Síndrome mielodisplàsica: teràpia farmacològica
Diagnòstic obligatori de dispositius mèdics. Ecografia abdominal (examen ecogràfic d’òrgans abdominals): demana la presència d’esplenomegàlia (esplenomegàlia) i hepatomegàlia (ampliació hepàtica).
Per prevenir la síndrome mielodisplàsica (MDS), s’ha de prestar atenció a la reducció dels factors de risc individuals. Exposicions ambientals - Intoxicacions (intoxicacions). Exposició a llarg termini (10-20 anys) a substàncies tòxiques (verinoses) com benzens i també a certs dissolvents, especialment afectats pels assistents a les benzineres, pintors i vernissadors, i també pels auxiliars d’aeroport (querosè).
Els símptomes i queixes següents poden indicar la síndrome mielodisplàsica (SMD): símptomes deguts a citopènia (disminució del nombre de cèl·lules a la sang) (80%). Símptomes d’anèmia (70-80%). Dispnea per esforç (falta d'alè durant l'esforç). Exercici de taquicàrdia (batecs ràpids del cor sota estrès). Pal·lidesa de la pell i les mucoses Cefalea Cansament i fatiga Mareig Disminució física i ... Síndrome mielodisplàsica: símptomes, queixes, signes
Patogènesi (desenvolupament de la malaltia) Els trastorns de la síndrome mielodisplàsica són trastorns clonals de l’hematopoiesi (formació de sang), el que significa que hi ha canvis qualitatius i quantitatius en l’hematopoiesi i en la citopènia perifèrica (disminució del nombre de cèl·lules a la sang). El defecte es troba en la cèl·lula mare pluripotent (cèl·lules mare que es poden diferenciar en qualsevol tipus de cèl·lula d’un organisme) ... Síndrome mielodisplàsica: causes
Teràpia de suport La teràpia de suport es refereix a les mesures que s’utilitzen de manera solidària. No pretenen curar la malaltia, sinó accelerar el procés de curació i alleujar els símptomes. Si hi ha una deficiència d'eritròcits (glòbuls vermells) o de plaquetes (trombòcits) a la sang perifèrica, es poden considerar transfusions de sang: transfusió de ... Síndrome mielodisplàsica: teràpia
El neuroblastoma (ICD-10-GM C74.-: neoplàsia maligna de la glàndula suprarenal) és una neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema nerviós autònom. El neuroblastoma és la segona neoplàsia maligna més freqüent en nens darrere de la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA). Relació de sexe: les nenes i els nens es veuen afectats amb una freqüència aproximadament igual. Pic de freqüència: la malaltia es produeix en la infància. En un 90% ... neuroblastoma
La història clínica (història de malaltia) representa un component important en el diagnòstic del càncer d’esòfag (càncer d’esòfag). Antecedents familiars La vostra família té antecedents de tumors freqüents o malalties del tracte gastrointestinal? Història social Quina és la teva professió? Antecedents mèdics actuals / antecedents sistèmics (queixes somàtiques i psicològiques). Quins canvis heu notat? Tu ... Càncer d’esòfag: història clínica
Sistema cardiovascular (I00-I99). Malaltia de les artèries coronàries (CAD): malaltia de les artèries coronàries. Infart de miocardi (atac de cor) Boca, esòfag (tub d'alimentació), estómac i intestins (K00-K67; K90-K93). Espasme esofàgic difús: disfunció neuromuscular dels músculs esofàgics amb dolor retrosternal intermitent (situat darrere de l’estèrnum). Esòfag hipercontractil (esòfag trencanous). Úlcera gàstrica (úlcera estomacal) Esofagitis (inflamació del ... Càncer d’esòfag: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial
A continuació, es detallen les principals malalties o complicacions que pot causar el càncer d’esòfag (càncer d’esòfag): Sistema respiratori (J00-J99) Pneumònia (pneumònia) Fístules entre les vies respiratòries i digestives Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48). Metàstasi precoç a causa de la manca de recobriment serosal de l'esòfag intratoràcic: Infiltració d'estructures adjacents Nòduls limfàtics - inclòs ... Càncer d’esòfag: complicacions
