Símptomes La síndrome de Reye pot aparèixer teòricament a qualsevol edat, però generalment es desenvolupa fins als deu anys. Al començament de la malaltia, es manifesta per somnolència, letargia, vòmits, plors constants, febre, irritabilitat i una funció hepàtica limitada. A més, hi ha símptomes gastrointestinals com nàusees i vòmits violents. Al voltant del 30% de ... Símptomes | Síndrome de Reye
Teràpia La causa de la síndrome de Reye no es pot tractar directament. Per tant, la teràpia es basa en el tractament dels símptomes de la malaltia. Els nens afectats normalment han de ser controlats per medicaments de cures intensives. Sovint és necessària la ventilació i la sedació dels nens. També s’ha de controlar la pressió cerebral. Per reduir el ... Teràpia | Síndrome de Reye
Història La síndrome de Reye es va descriure per primera vegada a Austràlia el 1963. El primer descriptor va ser el patòleg Ralph Douglas Kenneth Reye (* 05. 04. 1912 a Townsville, † 16. 07. 1977). No obstant això, van passar diversos anys abans que es pogués establir la connexió entre la malaltia i els possibles desencadenants (infeccions víriques, Aspirin®). Tots els articles d'aquesta sèrie: Reye ... Història | Síndrome de Reye
Introducció La síndrome de Reye és una malaltia rara que afecta principalment a nens d'entre quatre i nou anys d'edat. Provoca danys cerebrals, l’anomenada encefalopatia, així com inflamació del fetge, que es caracteritza per una degeneració grassa. Això pot acabar provocant insuficiència hepàtica. En la majoria dels casos, la síndrome de Reye es manifesta després de ... Síndrome de Reye
