Mesures alternatives de tractament Ictus: pot ajudar la fisioteràpia?

Mesures de tractament alternatives Un ictus significa canvis greus per a la persona afectada i el seu entorn social. Cal un tractament multidisciplinari. Per tant, la majoria dels pacients reben teràpia ocupacional en paral·lel a la fisioteràpia. En aquesta teràpia, es formen ADL (activitats de la vida quotidiana, com rentar-se, vestir-se), entre altres coses, per permetre a la persona afectada ... Mesures alternatives de tractament Ictus: pot ajudar la fisioteràpia?

Pareses | Ictus: la fisioteràpia pot ajudar?

Pareses Per paresis, els metges entenen una paràlisi incompleta d’un múscul, un grup muscular o tota una extremitat. La diferència respecte a la plegia és que, tot i que la força muscular d’aquesta zona es redueix significativament, encara existeixen funcions residuals. Les pareses són causades per un trastorn neurològic. L’ictus altera l’anomenada 2a motoneurona (cèl·lules nervioses motores ... Pareses | Ictus: la fisioteràpia pot ajudar?

Síndrome de Sotos: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Sotos és un trastorn genètic rar. Es caracteritza per un creixement corporal accelerat i un desenvolupament motor i del llenguatge una mica retardat a la infància. A l'edat adulta, els símptomes típics gairebé no es noten. Què és la síndrome de Sotos? La síndrome de Sotos representa una síndrome de malformació rara que es produeix esporàdicament. En aquesta condició, es va accelerar el creixement amb una circumferència desproporcionada del crani (macrocefàlia) i ... Síndrome de Sotos: causes, símptomes i tractament

Trastorn de l’aprenentatge no lingüístic: causes, símptomes i tractament

El trastorn de l’aprenentatge no lingüístic és una síndrome neuropsicològica. En ella, els nens afectats pateixen diversos dèficits. Què és un trastorn d'aprenentatge no lingüístic? El trastorn de l’aprenentatge no verbal també es coneix com trastorn de l’aprenentatge no verbal o trastorn de l’aprenentatge no verbal (NLD). Els nens que pateixen la síndrome no poden interpretar el llenguatge corporal. A Alemanya, el trastorn de l’aprenentatge no verbal tendeix a ... Trastorn de l’aprenentatge no lingüístic: causes, símptomes i tractament

Síndrome d’Anton: causes, símptomes i tractament

En la síndrome d’Anton es produeix ceguesa cortical, però els pacients no se n’adonen. El cervell continua produint imatges que els individus afectats accepten com a imatges de l’entorn i, per tant, no veuen la seva ceguesa. Sovint, els pacients no consenten el tractament a causa de la seva falta d’informació. Què és la síndrome d'Anton? La síndrome d'Anton es caracteritza ... Síndrome d’Anton: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Bourneville-Pringle: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Bourneville-Pringle es coneix com una triada de tumors cerebrals amb epilèpsia i retard en el desenvolupament, lesions cutànies i creixements en altres sistemes d’òrgans. La malaltia és causada per una mutació de dos gens, TSC1 i TSC2. La teràpia és simptomàtica i se centra en l’epilèpsia. Què és la síndrome de Bourneville-Pringle? El terme mèdic Bourneville-Pringle ... Síndrome de Bourneville-Pringle: causes, símptomes i tractament

Oblit relacionat amb l'edat: causes, símptomes i tractament

L’oblit relacionat amb l’edat també es coneix com a deteriorament cognitiu lleu. Es tracta d’un deteriorament de la memòria en forma de disminució de la capacitat per concentrar-se en una tasca o recordar coses durant un període de temps més llarg. Què és l’oblit relacionat amb l’edat? L’oblit de l’edat és un trastorn de la memòria en forma de disminució de la capacitat de centrar-se en ... Oblit relacionat amb l'edat: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Pallister-Killian: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Pallister-Killian és una malaltia hereditària que condueix a diverses anomalies anatòmiques. A Alemanya i els països del voltant, actualment només es coneixen 38 casos de síndrome. Per tant, la síndrome de Pallister-Killian és una malaltia molt rara. Què és la síndrome de Pallister-Killian? La síndrome de Pallister-Killian, també anomenada síndrome de Teschler-Nicola o mosaic de tetrasomia 12p, és un trastorn heretat genèticament. La síndrome ... Síndrome de Pallister-Killian: causes, símptomes i tractament

Distròfia muscular de tipus Duchenne: causes, símptomes i tractament

La distròfia muscular tipus Duchenne és una malaltia muscular maligna (maligna) causada per un defecte genètic del cromosoma X, de manera que la malaltia només es pot produir en la descendència masculina. Els símptomes apareixen ja des de la infància en forma de debilitats en els músculs pèlvic i de la cuixa. Sempre és fatal a principis de l'edat adulta a causa de la degeneració ... Distròfia muscular de tipus Duchenne: causes, símptomes i tractament

Apràxia Oculomotora: causes, símptomes i tractament

L’apràxia oculomotora també s’anomena síndrome de Cogan II i és un trastorn ocular extremadament rar que fa impossible que els individus afectats realitzin moviments oculars per a la fixació. Molt sovint, la síndrome és congènita, però també es produeixen variants adquirides. El trastorn del moviment en aquesta forma sol estar relacionat amb una altra malaltia, com ara un ictus. ... Apràxia Oculomotora: causes, símptomes i tractament