Neurodermatitis (èczema atòpic): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Síndrome de Netherton (sinònim: síndrome de Comèl-Netherton): malaltia genètica de la pell (genodermatosi) amb herència autosòmica recessiva; les principals característiques són l’eritrodèrmia ictiosiforme (CIE), un defecte clar de l’eix del cabell (tricorrhexis invaginata; TI; pèl de bambú) i els símptomes d’atòpia.
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich: trastorn hereditari recessiu lligat a X amb insuficiència (debilitat) de la coagulació sanguínia i del sistema immunitari; tríada de símptomes: èczema (erupció cutània), trombocitopènia (manca de plaquetes) i infeccions recurrents

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

  • Síndrome d’hiper-IgE (HIES; sinònims: síndrome de Job, síndrome d’hiperimmunoglobulina E): immunodeficiència primària rara amb herència autosòmica dominant caracteritzada per la següent triada clínica (trinitat):
    • èczema amb IgE sèrica excessivament elevada (> 2,000 UI / ml).
    • Abscessos estafilocòcics recurrents del pell.
    • Pneumònies (pneumònia)

    Altres símptomes inclouen: augment de la fragilitat òssia, hiperextensibilitat de articulacions, escoliosi, persistència de dents de fulla caduca (malaltia multisistema).

  • Síndrome d'Omenn (SO): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva; caracteritzada per malaltia inflamatòria amb eritrodèrmia (extensa pell enrogiment), escalat, alopècia (la pèrdua de cabell), crònica diarrea (diarrea), fracàs de prosperar, limfadenopatia (limfa ampliació del node) i hepatosplenomegàlia (fetge i melsa ampliació); Combinat sever immunodeficiència (deficiència immune) amb hipereosinofília (augment de granulòcits eosinòfils a la perifèria sang).

Pell i subcutània (L00-L99).

  • Al·lèrgic èczema (al·lèrgic dermatitis de contacte) - reaccions cutànies desencadenades per al·lèrgens.
  • Irritant èczema (èczema de contacte irritant): reaccions desencadenades per irritants a la pell.
  • Èczema microbià: reaccions cutànies provocades per els bacteris.
  • psoriasi (psoriasi) palmoplantaris (palma) - demarcació de èczema de mans.
  • Dermatitis seborreica - inflamació de la pell greixosa.
  • Sarna (sarna)
  • Tinea manuum et pedum (malaltia fúngica de mans i peus): demarcació de l’èczema de mans i peus.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Cèl·lula T cutània limfoma (dels quals la fase inicial de l'èczema) [en adults].