Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d'Albright: combinació de fibroplàsia, anomalies pigmentàries (taques de cafè al lait (CALF); màcules / taques de color marró clar) i hiperfunció endocrina.
- Neurofibromatosi: malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; pertany a les pacomatoses (malalties de la pell i del sistema nerviós); es distingeixen tres formes genèticament diferents:
- Neurofibromatosi tipus 1 (malaltia de von Recklinghausen): els pacients desenvolupen múltiples neurofibromes (tumors nerviosos) durant la pubertat, que sovint es produeixen a la pell, però també al sistema nerviós, òrbita (òptica ocular), tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal) i retroperitoneu ( espai situat darrere del peritoneu a l’esquena cap a la columna vertebral); Típica és l’aparició de taques de cafè al lait (màcules marrons clares) i neoplàsies benignes múltiples (benignes)
- [Neurofibromatosi tipus 2 - característica és la presència de bilaterals (bilaterals) neuroma acústic (esquwannoma vestibular) i múltiple meningiomes (tumors meningeals).
- Schwannomatosis: síndrome de tumor hereditari]
- Síndrome de Peutz-Jeghers (sinònims: síndrome de Hutchinson-Weber-Peutz o hamartosi de Peutz-Jeghers): poliposi gastrointestinal heretada rara, genètica i autosòmica dominant (aparició de nombroses pòlips al tracte gastrointestinal) amb característiques taques pigmentades al pell (especialment al mig de la cara) i les mucoses; presentació clínica: còlic recurrent (recurrent) Mal de panxa; anèmia ferropènica; sang acumulació a les femtes; possibles complicacions: Ileus (obstrucció intestinal) a causa d’invaginacions d’un segment intestinal portador de pòlips.
Pell i subcutània (L00-L99).
- Dermatitis berloque - pell alteració per fotosensibilització química; més tard, permanent taques pigmentàries desenvolupar.
- Chloasma (melasma): hiperpigmentació circumscrita que es produeix a la cara; màcules groguences a marronoses.
- Amable:
- Nevis melanocítics dèrmics (pigments nevi).
- Taca mongola: decoloració indistinta de color gris-blau de la pell a la zona de les natges / esquena; retrocedeix per pubertat; generalment es veu en mongols
- Nevus coeruleus (nevus blaus): nòduls grossos de color blau-negre que apareixen principalment a la part posterior de la mà o del braç.
- Naevus fusco-coeruleus: pigmentació plana blau-negre borrosa a la zona de la cara (naevus Ota; sinònim: melanocitosi oculodèrmica) / espatlla (naevus Ito); possiblement amb hipertricosi (augment del cos i pèl facial; sense mascle patró); es produeix en mongols i japonesos.
- Nevi melanocític epidèrmic: es refereix a marques caracteritzades per un pegat marró fortament delimitat.
- Spot de cafè al lait (nevus pigmentós).
- Efelides (pigues)
- Llentigines (lentigo simplex)
- Melanosi naeviformis (Becker nevus) - extensa zona de la pell de color marró, que es presenta en combinació amb hipertricosi (augment del cos i pèl facial; sense mascle patró).
- Nevus spilus: combinació de punts de cafè al lait (CALF) i nius de cèl·lules de pigments de taques petites.
- Nevus de cèl·lules nevus (NZN): marques que passen per les etapes següents.
- Nev de juntió: marques en forma de punt / punt marcadament marcades que tenen un color marró (negre) homogeni.
- Nev compost: marques marcadament nodulades, generalment marcades (-negres), sovint amb una superfície fissurada; la hipertricosi pot acompanyar; generalment es formen a partir dels neus de la unió
- Nevi dermal - marques marrons papulars amb cabell retallar.
- Nevis melanocítics dèrmics (pigments nevi).
- Nevus anaemicus: es refereix a un punt brillant amb un contorn dentat; a causa de la constricció permanent ("constricció") de la pell d'un sol ús i multiús. (vasos cutanis).
- Pitiriasi alba: pell escamosa i trencadissa que es produeix principalment a la cara; màcules brillants glàndula sebàcia-àrees riques de la pit i de tornada.
- Estries (estries gravídiques); inicialment ratlles blavoses-vermelloses, més tard ratlles blanquinoses-groguenques, principalment a l’abdomen, les natges i les cuixes.
- Tinea nigra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii): màcules de color marró clar, pigmentades uniformement.
- Vitiligo (malaltia de la taca blanca)
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Erisipela (erisipela): infecció cutània no purulenta causada principalment per estreptococs del grup A ß-hemolític (Streptococcus pyogenes); a l'erisipela hemorràgica, es poden produir cicatrius després que la zona de la butllofa es cicatritzi, cosa que provoca una decoloració permanent de la pell de color marró a causa de l'hemosiderina incorporada (hemo = substància de la sang vermella)
- Lepra (petites màcules hipopigmentades).
- Sarampió (exantema maculopapular - erupció cutània que apareix amb petits nòduls; es propaga des de la cap fins a les extremitats; apareix aproximadament al tercer dia.
- Pitiriasi versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosi superficial no inflamatòria (malaltia fúngica de la pell) causada pel patogen Malassezia furfur (fong de llevat); l'exposició solar provoca una decoloració blanquinosa de les zones afectades (màcules / taques blanques).
- Rubèola (exantema de petites taques (erupció cutània), que comença a la cara i s'estén pel cos; persisteix d'un a tres dies).
- Sífilis (exantema (erupció cutània), de color clar a vermell marró, a tot el cos, sense picor).
- Exantema viral inespecífic: erupció cutània deguda a una infecció viral no especificada.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Juvenil benigne melanoma (nevocèl·lules del fus; tumor Spitz): marques nodulars benignes circumscrites que es produeixen en nens / adolescents.
- Nevo displàsic (nevus atípic, nevus actiu): nevus de cèl·lules nevals adquirides amb creixements, pigmentació irregular / canvis de color, augment de mida, signes d’inflamació.
- Lentigo maligna (sinònims: Melanoma in situ, precancerosi melanòtica, melanosi circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, malaltia de Dubreuilh o malaltia de Dubreuilh) - proliferació neoplàsica intraepidèrmica (situada a l’epidermis) (nova formació) de melanòcits atípics (cèl·lules que formen el pigment de la pell) melanina).
Drogues
- Reacció farmacològica no especificada (per exemple, eritema /exantema de fàrmacs).
Altres causes
- Al·lèrgia, sense especificar
- Hipo / hiperpigmentació postinflamatòria.