Canvi de color de la pell (Macula): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Síndrome d'Albright: combinació de fibroplàsia, anomalies pigmentàries (taques de cafè al lait (CALF); màcules / taques de color marró clar) i hiperfunció endocrina.
  • Neurofibromatosi: malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; pertany a les pacomatoses (malalties de la pell i del sistema nerviós); es distingeixen tres formes genèticament diferents:
    • Neurofibromatosi tipus 1 (malaltia de von Recklinghausen): els pacients desenvolupen múltiples neurofibromes (tumors nerviosos) durant la pubertat, que sovint es produeixen a la pell, però també al sistema nerviós, òrbita (òptica ocular), tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal) i retroperitoneu ( espai situat darrere del peritoneu a l’esquena cap a la columna vertebral); Típica és l’aparició de taques de cafè al lait (màcules marrons clares) i neoplàsies benignes múltiples (benignes)
    • [Neurofibromatosi tipus 2 - característica és la presència de bilaterals (bilaterals) neuroma acústic (esquwannoma vestibular) i múltiple meningiomes (tumors meningeals).
    • Schwannomatosis: síndrome de tumor hereditari]
  • Síndrome de Peutz-Jeghers (sinònims: síndrome de Hutchinson-Weber-Peutz o hamartosi de Peutz-Jeghers): poliposi gastrointestinal heretada rara, genètica i autosòmica dominant (aparició de nombroses pòlips al tracte gastrointestinal) amb característiques taques pigmentades al pell (especialment al mig de la cara) i les mucoses; presentació clínica: còlic recurrent (recurrent) Mal de panxa; anèmia ferropènica; sang acumulació a les femtes; possibles complicacions: Ileus (obstrucció intestinal) a causa d’invaginacions d’un segment intestinal portador de pòlips.

Pell i subcutània (L00-L99).

  • Dermatitis berloque - pell alteració per fotosensibilització química; més tard, permanent taques pigmentàries desenvolupar.
  • Chloasma (melasma): hiperpigmentació circumscrita que es produeix a la cara; màcules groguences a marronoses.
  • Amable:
    • Nevis melanocítics dèrmics (pigments nevi).
      • Taca mongola: decoloració indistinta de color gris-blau de la pell a la zona de les natges / esquena; retrocedeix per pubertat; generalment es veu en mongols
      • Nevus coeruleus (nevus blaus): nòduls grossos de color blau-negre que apareixen principalment a la part posterior de la mà o del braç.
      • Naevus fusco-coeruleus: pigmentació plana blau-negre borrosa a la zona de la cara (naevus Ota; sinònim: melanocitosi oculodèrmica) / espatlla (naevus Ito); possiblement amb hipertricosi (augment del cos i pèl facial; sense mascle patró); es produeix en mongols i japonesos.
    • Nevi melanocític epidèrmic: es refereix a marques caracteritzades per un pegat marró fortament delimitat.
      • Spot de cafè al lait (nevus pigmentós).
      • Efelides (pigues)
      • Llentigines (lentigo simplex)
      • Melanosi naeviformis (Becker nevus) - extensa zona de la pell de color marró, que es presenta en combinació amb hipertricosi (augment del cos i pèl facial; sense mascle patró).
      • Nevus spilus: combinació de punts de cafè al lait (CALF) i nius de cèl·lules de pigments de taques petites.
    • Nevus de cèl·lules nevus (NZN): marques que passen per les etapes següents.
      • Nev de juntió: marques en forma de punt / punt marcadament marcades que tenen un color marró (negre) homogeni.
      • Nev compost: marques marcadament nodulades, generalment marcades (-negres), sovint amb una superfície fissurada; la hipertricosi pot acompanyar; generalment es formen a partir dels neus de la unió
      • Nevi dermal - marques marrons papulars amb cabell retallar.
  • Nevus anaemicus: es refereix a un punt brillant amb un contorn dentat; a causa de la constricció permanent ("constricció") de la pell d'un sol ús i multiús. (vasos cutanis).
  • Pitiriasi alba: pell escamosa i trencadissa que es produeix principalment a la cara; màcules brillants glàndula sebàcia-àrees riques de la pit i de tornada.
  • Estries (estries gravídiques); inicialment ratlles blavoses-vermelloses, més tard ratlles blanquinoses-groguenques, principalment a l’abdomen, les natges i les cuixes.
  • Tinea nigra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii): màcules de color marró clar, pigmentades uniformement.
  • Vitiligo (malaltia de la taca blanca)

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Erisipela (erisipela): infecció cutània no purulenta causada principalment per estreptococs del grup A ß-hemolític (Streptococcus pyogenes); a l'erisipela hemorràgica, es poden produir cicatrius després que la zona de la butllofa es cicatritzi, cosa que provoca una decoloració permanent de la pell de color marró a causa de l'hemosiderina incorporada (hemo = substància de la sang vermella)
  • Lepra (petites màcules hipopigmentades).
  • Sarampió (exantema maculopapular - erupció cutània que apareix amb petits nòduls; es propaga des de la cap fins a les extremitats; apareix aproximadament al tercer dia.
  • Pitiriasi versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosi superficial no inflamatòria (malaltia fúngica de la pell) causada pel patogen Malassezia furfur (fong de llevat); l'exposició solar provoca una decoloració blanquinosa de les zones afectades (màcules / taques blanques).
  • Rubèola (exantema de petites taques (erupció cutània), que comença a la cara i s'estén pel cos; persisteix d'un a tres dies).
  • Sífilis (exantema (erupció cutània), de color clar a vermell marró, a tot el cos, sense picor).
  • Exantema viral inespecífic: erupció cutània deguda a una infecció viral no especificada.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Juvenil benigne melanoma (nevocèl·lules del fus; tumor Spitz): marques nodulars benignes circumscrites que es produeixen en nens / adolescents.
  • Nevo displàsic (nevus atípic, nevus actiu): nevus de cèl·lules nevals adquirides amb creixements, pigmentació irregular / canvis de color, augment de mida, signes d’inflamació.
  • Lentigo maligna (sinònims: Melanoma in situ, precancerosi melanòtica, melanosi circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, malaltia de Dubreuilh o malaltia de Dubreuilh) - proliferació neoplàsica intraepidèrmica (situada a l’epidermis) (nova formació) de melanòcits atípics (cèl·lules que formen el pigment de la pell) melanina).

Drogues

Altres causes

  • Al·lèrgia, sense especificar
  • Hipo / hiperpigmentació postinflamatòria.