Anticossos monoclonals: funció i malalties

Quan és monoclonal anticossos s’esmenten, es refereixen a proteïnes produït per una línia cel·lular o clon molt específica. Les seves propietats específiques inclouen tenir només un determinant antigènic. La producció del material utilitzat per a la immunització s’origina a partir d’un sol limfòcit B.

Què és un anticòs monoclonal?

Una vegada que un antigen és capturat per un anticòs dirigit cap a ell i forma un enllaç amb ell, es coneix com a epítop. Normalment, hi ha múltiples estructures en una superfície viral, bacteriana o d’altres patògens presents en un epítop, de manera que cadascuna reacciona amb anticossos i provoquen un sistema de defensa a l’organisme. Això dóna lloc a tota una barreja de anticossos, inclosos diversos B limfòcits per a la formació de cons, que després s’activen i es multipliquen. B limfòcits formen part del blanc sang i són sols capaços d’unir anticossos a l’organisme. Per tant, constitueixen una part essencial del sistema immune. En aquest procés, són portadors d’informació per a la formació d’una contrare reacció i, quan són activats per antígens estranys al cos, poden transformar-se en cèl·lules plasmàtiques, que produeixen llavors suficients anticossos. Anticossos monoclonals, en canvi, són altament específics contra un determinant del patogen i, per tant, es generen a partir d’un limfòcit B mitjançant la tecnologia dels hibridomes. Aquí, anticossos monoclonals es formen per fusió cel·lular entre limfòcits i cèl·lules tumorals, i aquestes últimes es poden dividir indefinidament. Això, al seu torn, fa que el cultiu i, finalment, sigui efectiu les drogues i antibiòtics possible un cop humà anticossos monoclonals s’utilitzen, per exemple, contra enfermetats infeccioses. Aquests anticossos també serien útils en el diagnòstic de tumors, mitjançant els quals es poden detectar cèl·lules degenerades a través d’una superfície alterada.

Acció farmacològica

Per diagnosticar patògens, cal definir certes característiques de la defensa immune. Aquests es poden detectar a la superfície. Una vegada que un organisme fa servir el seu sistema immune per iniciar reaccions de defensa, els limfòcits B s’animen a produir anticossos. A partir d’aquí es forma una col·lecció d’anticossos amb propietats diferents, mentre que la divisió respectiva forma al seu torn un clon de cèl·lules B, els anticossos dels quals reaccionen a un possible antigen. Per poder produir anticossos monoclonals, s’utilitza un mètode desenvolupat pels premis Nobel Cesar Milstein i Georges Köhler i publicat juntament amb Niels Jerne el 1975. Mitjançant el mètode que van desenvolupar, es va poder produir un tipus d’anticòs específic, que al seu torn va fer possible el cultiu a la proveta, no només en qualsevol quantitat, sinó també amb característiques molt específiques dels anticossos, que després són adequats per al seu ús. dins les drogues. Com a resultat del procés, les cèl·lules immunes són més robustes i també poden sobreviure com a cultiu adjunt. Com que la fusió de cèl·lules tumorals i immunològiques resulta en un ritme de creixement notablement il·limitat, aquesta cèl·lula s’anomena cèl·lula hibridoma

Aplicació i ús mèdic

Un cop degenerades les cèl·lules B amb una capacitat permanent de dividir-se amb les cèl·lules B que produeixen anticossos, es produeixen anticossos monoclonals genèticament idèntics. Aquests hibridomes són estructuralment idèntics i estan dissenyats per reconèixer només una característica molt específica, d’aquí el terme “monoclonal”. La producció en el camp farmacèutic és molt difícil i es prova principalment en ratolins en investigació. En aquest procés, s’injecten antígens a l’animal per provocar la immunització. Són d 'especial interès els limfòcits B a la melsa, que es cultiven com a cèl·lules i es fusionen amb cèl·lules de mieloma. Aquests darrers són aquells limfòcits degenerats que formen tumors. Un enzim que hibriditza l'àcid nucleic assegura que es formen cèl·lules híbrides. La fusió de les cèl·lules tumorals immortals i les cèl·lules B en la seva producció d’anticossos produeix una enorme quantitat, que després es cultiva com a colònies cel·lulars mitjançant la selecció de diferents clons cel·lulars i formen un i el mateix anticòs una i altra vegada. Es poden utilitzar per a metges teràpia de manera específica, per exemple per diagnosticar cancerígens i tumors. Ara també s’utilitzen anticossos monoclonals per tractar el rebuig del trasplantament.

Riscos i efectes secundaris

Des de fa uns quants anys, l’ús d’anticossos monoclonals ha estat clínicament demostrat i representa una àrea nova i en creixement en el desenvolupament farmacèutic. Entre aquests, passius vacunes han tingut èxit, com ara els sèrums immunes del verí de serp, tètanus immunoglobulina o antioxidant digital. La barreja complexa i l'extracció d'aquests anticossos no es realitza a partir del sang , però com a síntesi biològica molecular de proteïnes. Només és adequada la immunoglobulina G les drogues, ja que té forma d'ypsilon i facilita així el desenvolupament d'anticossos. En càncer teràpia, els anticossos monoclonals en ús pretenen provocar la dissolució de les cèl·lules degenerades, bloquejant les vies de senyalització del factor de creixement, inclosa la formació de noves sang d'un sol ús i multiús.. Si teràpia no respon, les cèl·lules B es poden tornar a treure de la sang del pacient mitjançant una rituximab infusió. En malalties articulars, com la reumatoide artritis, els processos inflamatoris també són desencadenats i intensificats pels antígens, que finalment condueixen a la dissolució del teixit ossi i articular. Una nova equilibrar és creat per anticossos, que intervenen específicament en el procés inflamatori. Finalment, l’ús d’anticossos monoclonals també s’aplica en diagnòstics microbiològics. Per tant, es poden detectar i identificar millor les infeccions parasitàries, bacterianes o víriques perquè el patògens pot etiquetar-los. Els agents recombinants només s’aproven per al tractament quan la teràpia ha fracassat prèviament i els agents modificadors de la malaltia han estat necessaris. Hi ha el risc que es pugui fer el tractament lead a augment de la incidència de noves infeccions. Això es deu al fet que, tot i que els anticossos monoclonals reconeixen estructures proteiques específiques imitant-les, es mantenen proteïnes administrats només per infusió o injecció pel metge. Les reaccions que es produeixen són efectes secundaris al lloc de la injecció, inclosos, per exemple, pell reaccions o al·lèrgies.