Productes
Rituximab està disponible comercialment com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió i com a solució per a injecció subcutània (MabThera, MabThera subcutània). S'ha aprovat a molts països i als Estats Units des de 1997 i a la UE des de 1998. Biosimilars estan disponibles en alguns països, inclosos molts (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). El medicament contra l’EM ocrelizumab (Ocrevus, 2017) està estretament relacionat amb el rituximab.
Estructura i propietats
Rituximab és un anticòs monoclonal quimèric (ratolí / humà) IgG1κ contra CD20. Té un component molecular massa d'aproximadament 145 kD i es produeix mitjançant mètodes biotecnològics.
Efectes
El rituximab (ATC L01XC02) s’uneix selectivament a l’antigen CD20 dels limfòcits B i provoca la lisi cel·lular, cosa que provoca una disminució del nombre de cèl·lules B. La vida mitjana mitjana oscil·la aproximadament durant els 29 dies.
Indicacions
- Limfoma no Hodgkin
- Leucèmia limfocítica crònica
- Artritis reumàtica
- Vasculitis associada a l’ANCA (AAV)
Dosi
Segons l’SmPC. El les drogues s’administren com a infusió intravenosa o injecció subcutània.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Insuficiència cardíaca greu
- Combinació amb quimioteràpia fins i tot metotrexat durant embaràs i lactància.
Es poden trobar precaucions completes a l’etiqueta del medicament.
Efectes adversos
Efectes adversos depenen de la ruta de administració, la droga i la indicació. El potencial més comú efectes adversos inclouen reaccions per infusió, infeccions, neutropènia i alteracions gastrointestinals.
