Productes
Emicizumab es va aprovar als Estats Units el 2017 i a la UE i a molts països el 2018 com a solució injectable subcutània (Hemlibra).
Estructura i propietats
Emicizumab és un anticòs monoclonal IgG4 bispecífic humanitzat i modificat que uneix el factor IXa i el factor X. És un anticòs humà. Té una molecular massa de 145.6 kDa i es produeix per mètodes biotecnològics.
Efectes
En unir simultàniament el factor IXa i el factor X, l'emicizumab (ATC B02BX) assumeix la funció del factor VIII que falta, que és necessari per a sang coagulació. Això permet la formació de factor Xa, trombina i fibrina. La mitjana de vida mitjana és de 27.8 dies.
Indicacions
Per a la prevenció d'episodis de sagnat en pacients amb:
- Hemofília A (dèficit congènit de factor VIII) amb inhibidors del factor VIII,
- Sever hemofília A (dèficit congènit de factor VIII, FVIII <1%) sense inhibidors del factor VIII.
Dosi
Segons la informació professional. El medicament se sol injectar per via subcutània una vegada a la setmana; l'interval es pot ampliar individualment fins a 4 setmanes.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos inclouen reaccions al lloc d’injecció, mal de capi dolor en les articulacions. Com que l'emicizumab no té cap semblança estructural amb el factor VIII, els inhibidors contra el FVIII no es formen durant la teràpia.
