El terme sistema fagòcit mononuclear engloba totes les cèl·lules del cos capaces de fagocitosi i, per tant, formen part del sistema immune. Les cèl·lules són capaces de contraure malalties gèrmens, productes de degradació cel·lular i partícules estranyes, que els fan inofensius i els transporten. Les cèl·lules progenitores, que es converteixen en cèl·lules capaces de fer fagocitosi només després d’una estimulació adequada, també es compten com a part del sistema.
Què és el sistema fagocitari mononuclear?
El terme sistema fagòcit mononuclear inclou totes les cèl·lules del cos capaces de fagocitosi i, per tant, formen part del sistema immune. El sistema fagòcit mononuclear, o MPS en resum, inclou totes les cèl·lules del cos capaces de fagocitosi, és a dir, totes les cèl·lules capaces d’assumir patògens gèrmens en la forma d' els bacteris or virus, matant-los i fent-los inofensius, a més de capturar partícules de degradació o partícules estranyes i transportar-les. Les cèl·lules precursores de les cèl·lules mononuclears capaces de fagocitosi també s’atribueixen al MPS. En concret, es compta com a part del MPS una varietat de macròfags especialitzats que s’han adaptat al teixit en què han niat com a macròfags en repòs. Hi ha certa controvèrsia sobre si la microglia capaç de fagocitosi al sistema nerviós es pot comptar com a part del MPS, perquè no està prou clar si va evolucionar la microglia monòcits o són cèl·lules glials transformades. Hi ha acord que els osteoclasts multinucleats, que tenen una mida de fins a 100 µm, s’han d’incloure al MPS. La funció dels osteoclasts, que es formen a partir de la fusió de fins a 25 medul · la òssia les cèl·lules progenitores i, per tant, tenen múltiples nuclis, consisteix a trencar i eliminar la substància òssia. El MPS, definit als anys setanta, contrasta amb el sistema reticulohistiocític (RHS), desenvolupat ja a la dècada de 1970, que és una mica més ampli i inclou cèl·lules del reticular teixit connectiu a més de cèl·lules fagocitoses.
Funció i tasca
Les tasques principals del sistema fagocitari mononuclear són principalment ingerir i combatre les invasions patògens, per ingerir i eliminar partícules de residus endògens de les cèl·lules mortes (detritus cel·lulars), i per ingerir i fer inofensives les partícules estranyes. En una interacció complexa dins del MPS, els macròfags latents del teixit corresponent es converteixen en macròfags actius mitjançant citoquines i substàncies missatgeres. S'amplien i prenen el patogen gèrmens o partícules - similars a les amebes - i les tanquen en una cavitat interna, el fagosoma. El enzims necessaris per matar i descompondre els gèrmens estan disponibles en petites vesícules, els lisosomes, que buiden el seu contingut al fagosoma. Es produeix una mena de procés de digestió al fagosoma. En el cas de focus d’infecció local, que poden resultar de lesions, el MPS controla les reaccions inflamatòries i la curació posterior. En aquest context, la producció de diverses citocines (interleucina) amb efectes proinflamatoris i també antiinflamatoris és una eina important de control de les respostes immunitàries. Les diverses interleucines són sintetitzades pels propis fagòcits activats. Un paper important en la interacció entre fagòcits i cèl·lules progenitores per a una resposta immune sistèmica a les infeccions virals és la seva capacitat d’actuar com a cèl·lules presentadores d’antígens. Les cèl·lules que contenen gèrmens patògens fagocitats presenten fragments de pèptids específics (antigen) dels gèrmens desmuntats a la seva superfície, que són reconeguts per les cèl·lules T ajudants que inicien la producció de anticossos. En el cas d 'una infecció vírica greu, es produiran macròfags especialitzats a la melsa assumir la replicació del fitxer virus, que al principi semblen absurds, tancats en els seus fagosomes per tal de produir-los anticossos en quantitats suficients més ràpidament. Les cèl·lules especialitzades que repliquen el perillós virus estan rodejats de macròfags de manera que, per raons de seguretat, qualsevol virus escapat pugui ser interceptat immediatament. Les cèl·lules del sistema fagòcit mononuclear també s’encarreguen de comprovar si totes les cèl·lules presenten degeneracions indicatives de càncer. Tan aviat com el sistema immune reconeix càncer cèl·lules, els macròfags s’activen per fagocitar i descompondre les pròpies cèl·lules del cos que s’han reconegut degenerades.
Malalties i malalties
Les malalties i els trastorns associats al sistema fagòcit mononuclear poden resultar, d’una banda, d’un deteriorament funcional de les cèl·lules del sistema. D’altra banda, els mal funcionaments o fallades a la part estimulant del sistema immunitari, és a dir, a causa d’una estimulació i activació dels fagòcits massa febles o massa forts, també lead a símptomes comparables. Les queixes i malalties típiques desencadenades per una reacció immunitària mal dirigida són les reaccions al·lèrgiques que comporten una resposta immune excessiva a certes partícules inofensives com el pol·len, els components alimentaris o la pols de la casa. L’espectre de les reaccions al·lèrgiques és molt ampli, amb símptomes des d’esternuts fins a lleus pell reaccions a xoc anafilàctic. Caure en una categoria similar de disfunció de tot el sistema són la multitud de coneguts malalties autoimmunitàries tal com esclerosi múltiple, De Hashimoto, reumatoide artritis, i molts altres. En el cas dels reumatoides artritis, anticossos forma contra articular cartílag, provocant que els macròfags mal dirigits ataquin el cartílag articular, cosa que condueix gradualment a símptomes i molèsties a vegades greus i dolorosos. Tots malalties autoimmunitàries tenen en comú que els fagòcits pertanyents al MPS classifiquen les cèl·lules endògenes d’un determinat òrgan com a alienes i les combaten amb els efectes greus corresponents. Malalties que lead a producció deteriorada de monòcits pertanyents al MPS són certes formes de leucèmia, un càncer dels medul · la òssia. Un exemple de malaltia causada per la producció d’anticossos mal dirigits és la síndrome antifosfolípida (APS). Anticossos contra la unió als fosfolípids proteïnes lead augment de la formació de trombes, que pot provocar oclusió de les artèries vitals, donant lloc a embolismes i accidents cerebrovasculars. Algunes de les malalties i afeccions associades al SPG es poden atribuir a una predisposició genètica.
