Productes
La pipamperona està disponible comercialment en forma de comprimits (dipiperona). S’ha aprovat a molts països des del 1964.
Estructura i propietats
Pipamperona (C.21H30FN3O2, Mr = 375.5 g / mol) està present en medicaments com a clorhidrat de pipamperondi. Està estructuralment estretament relacionat amb l’haloperidol, que també pertany a les butirfenones. Les butirfenones, com molts altres principis actius, es van originar al laboratori del doctor Paul Janssen, fundador de Janssen Pharmaceutica.
Efectes
La pipamperona (ATC N05AD05) té antidopaminèrgics, antipsicòtics, sedant, propietats antiexcitants i afavoridores del son i amb prou feines anticolinèrgic. Cal tenir en compte que els estudis realitzats són més antics i no tenen estudis fonamentals moderns.
Indicacions
En molts països, la pipamperona està aprovada per al tractament de la malaltia crònica psicosi. En altres països, està aprovat per al tractament de trastorns del son en persones grans i per a l’agitació psicomotriu.
Dosi
Segons l’etiqueta del medicament. La dosi és gradual i s’ajusta de manera individual. La ingesta és independent dels àpats.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Depressió del SNC
- Condicions que impliquen central sistema nerviós depressió, per exemple, coma o intoxicació
- L'ús en pacients amb malaltia de Parkinson no està indicat a causa de propietats antidopaminèrgiques.
Es poden trobar precaucions completes i completes a l’etiqueta del medicament.
Interaccions
Les dades de metabolisme són incompletes. Se sap que la pipamperona es metabolitza per N-desquilació oxidativa, oxidació de piperidina i reducció de cetona, cosa que suggereix un metabolisme mitjançant CYP. Molt poques vegades s’ha informat de la prolongació de l’interval QT durant el tractament. Per tant, s’ha d’evitar la combinació amb altres agents que prolongin l’interval QT. Drogues que indueixen hipopotasèmia, Per exemple diürètics, pot afavorir el desenvolupament de la prolongació del QT. Depressant central les drogues, Per exemple, sedants, pastilles per dormir, els antidepressius, neurolèptics, opioides, o l'alcohol pot augmentar sedació. Antihipertensiu les drogues pot augmentar la reducció de sang pressió. La pipamperona pot revertir els efectes de agonistes de la dopamina tal com levodopa, bromocriptina, i lisurida. Els inductors enzimàtics poden disminuir els efectes i la pipamperona no s’ha de combinar amb agents que redueixen el cervellllindar de confiscació.
Efectes adversos
Un efecte advers comú és nàusea, cosa que també pot conduir a vòmits i pèrdua de gana. De tant en tant, es produeixen pertorbacions centrals, com ara fatiga, somnolència (de vegades desitjable), marejos, depressiói mal de cap. Depenent de la dosi, símptomes extrapiramidals com el parkinsonisme induït per drogues i la necessitat de produir moviments motors. Pressió arterial baixa amb un pols ràpid i retenció urinària són altres efectes secundaris ocasionals. Els possibles efectes secundaris greus, rars a molt rars, inclouen la síndrome neurolèptica maligna, les arítmies (torsió de puntes), pell i reaccions d 'hipersensibilitat, i fetge disfunció. La llista completa de efectes adversos es pot trobar al fulletó d’informació sobre drogues.
