Trastorns del metabolisme lipídic (hiperlipoproteinèmies): classificació
Es poden distingir les hiperlipoproteinèmies primàries i secundàries: I. Hiperlipoproteinèmies primàries (HLP) Hipercolesterolèmia primària Forma Descripció Incidència Distribució de greixos Hipercolesterolèmia familiar (FH) Defecte heretat de manera autosòmica del receptor LDL Forma homozigota: 1: 250,000 a 1: 1,000,000. Forma heterocigota: aproximadament 1: 500 LDL ↑ Hipercolesterolèmia recessiva autosòmica Mutacions en el gen LDLRAP1 amb alteració de la captació de ... Trastorns del metabolisme lipídic (hiperlipoproteinèmies): classificació
