Introducció: Què és la hipertensió pulmonar?
Quan parlem d’hipertensió pulmonar, en realitat estem parlant hipertensió, que només es produeix als pulmons. Semblant al normal hipertensió (la qual cosa augmenta la pressió arterial en la seva totalitat circulació corporal), hi ha moltes causes d’un canvi de la pressió arterial. Això afecta respiració i també té un efecte negatiu sobre el cor - especialment la part dreta del cor. En general, la hipertensió pulmonar és una malaltia rara.
Quines són les causes de la hipertensió pulmonar?
Les causes de la hipertensió pulmonar són múltiples. La freqüència de cada causa depèn principalment de l'edat de la persona afectada. En persones grans, la hipertensió pulmonar sol ser causada per debilitat a la meitat esquerra de la cor.
Com a resultat, la cor ja no pot bombar sang cap al cos, provocant una còpia de seguretat als pulmons. Com a resultat, sang està pràcticament congestionat allà, provocant hipertensió als pulmons. Moltes malalties de la pulmó teixit, com MPOC (malaltia pulmonar obstructiva crònica), també pot causar hipertensió pulmonar.
Els canvis en el teixit també afecten el sang d'un sol ús i multiús. als pulmons, que pot provocar hipertensió pulmonar. En persones més joves, la hipertensió pulmonar sovint té un component genètic. Això vol dir que la predisposició a la mateixa es pot heretar.
Això es deu a diverses mutacions en determinats gens que regulen la resistència pulmonar d'un sol ús i multiús.. La mala regulació a causa d’una mutació pot provocar un augment pressió arterial als pulmons. Persones nascudes amb un defecte cardíac també són més propensos a patir hipertensió pulmonar.
Això es deu al canvi de condicions de flux sanguini, que poden provocar una sobrecàrrega tant del costat esquerre com del dret del cor. Això provoca la congestió de la sang als pulmons, cosa que provoca hipertensió pulmonar. Fins i tot petits coàguls de sang, que s’instal·len al pulmó d'un sol ús i multiús., pot causar hipertensió pulmonar.
Com tractar la hipertensió pulmonar
El tractament de la hipertensió pulmonar depèn inicialment de si hi ha alguna malaltia subjacent que es pugui tractar. Si, per exemple, la insuficiència cardíaca o una malaltia de la pulmó el teixit és el desencadenant de la hipertensió pulmonar; aquestes malalties s’han de tractar primer abans d’iniciar una teràpia específica. El tractament farmacològic de la hipertensió pulmonar consisteix en una combinació de medicaments que dilaten els vasos sanguinis als pulmons i redueixen la inflamació menor als pulmons.
Les pastilles d’aigua també es poden utilitzar per minimitzar la retenció d’aigua. També hi ha programes especials de rehabilitació esportiva dissenyats per millorar el rendiment físic. A més, els fumadors afectats haurien d’aturar-se de fumari reducció de pes per excés de pes les persones també poden millorar els símptomes.
L’única teràpia curativa (curativa) és la cirurgia. Si els petits coàguls de sang són la causa de la hipertensió pulmonar, es poden eliminar mitjançant cirurgia. En la forma hereditària o idiopàtica, un cor-pulmó el trasplantament sol ser l’única possibilitat de curació.
Els medicaments especials per a la hipertensió pulmonar es caracteritzen pel seu efecte vasodilatador. Si es disposa d’una prova de vasoreactivitat positiva, la hipertensió pulmonar es redueix especialment amb l’administració d’òxid nítric (NO). Això es deu al fet que la prova de vasoreactivitat prova si l’òxid nítric condueix a l’èxit en la dilatació dels vasos sanguinis.
En aquest cas, calci bloquejadors de canals com amiodarona pot ser utilitzat. Altres fàrmacs actuen directament sobre les parets dels vasos, com els antagonistes del receptor de l’endotelina (ambrisentan, bosentan, macitentan). Els inhibidors de la PDE-5 com el sildenafil i el fàrmac riociguat tenen un efecte vasodilatador en interferir amb el metabolisme de l’òxid nítric.
