Productes
El Necitumumab es va aprovar com a solució per infusió als Estats Units el 2015 i a la UE el 2016 (Portrazza). El necitumumab encara no s’ha registrat a molts països.
Estructura i propietats
El necitumumab és un anticòs monoclonal IgG1 humà recombinant. Es produeix per mètodes biotecnològics.
Efectes
El necitumumab té propietats antitumorals, antiproliferatives i antiangiogèniques. Els efectes es basen en la unió al receptor del factor de creixement epidèrmic humà (EGF). Això inhibeix la unió de lligands a EGFR. L’EGFR participa en la proliferació cel·lular, la inhibició de l’apoptosi i la metàstasi. La vida mitjana del necitumumab és d'aproximadament 14 dies.
Indicacions
Per al tractament de cèl·lules no petites metastàtiques pulmó càncer (carcinoma de cèl·lules escamoses, teràpia combinada amb gemcitabina i cisplatí).
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’administra com una infusió intravenosa.
Contraindicacions
El necitumumab està contraindicat en casos d’hipersensibilitat. Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos inclouen erupcions cutànies i hipomagnesèmia.
