Callus: Estructura, Funció i Malalties

Quan es fractura un os, es forma un call mentre la fractura es cura. Aquest teixit s’ossifica al llarg del temps i proporciona una restauració completa de la funció i l’estabilitat. No obstant això, en determinades condicions, la curació de les fractures pot ser patològica i pot comportar diverses complicacions. Què és el call? El terme call es deriva de la paraula llatina callus ("callus", "gruixut ... Callus: Estructura, Funció i Malalties

Fibroblasts: estructura, funció i malalties

Els fibroblasts són cèl·lules anabòliques. Produeixen totes les fibres i components moleculars del teixit connectiu, donant-li la seva estructura i força. Què són els fibroblasts? Els fibroblasts són cèl·lules del teixit connectiu en sentit estricte. Són mòbils i divisibles i produeixen tots els components importants de la substància intercel·lular. Aquesta és l'estructura bàsica del teixit en ... Fibroblasts: estructura, funció i malalties

Fibrocit: estructura, funció i malalties

Els fibròcits formen part del teixit connectiu. Normalment es troben en estat de repòs i tenen projeccions irregulars que s’uneixen a les projeccions d’altres fibròcits per donar una força tridimensional al teixit connectiu. Quan sigui necessari, com després de lesions mecàniques, els fibròcits poden "despertar-se" de la seva latència i tornar a fibroblasts dividint-se per sintetitzar components de ... Fibrocit: estructura, funció i malalties

Quimiocines: estructura, funció i malalties

Les quimiocines són petites proteïnes de senyalització que desencadenen la quimiotaxi (moviment migratori) de les cèl·lules. En la majoria dels casos, aquestes cèl·lules són cèl·lules immunes. Per tant, les quimiocines són responsables del funcionament eficaç del sistema immunitari. Què són les quimiocines? Les quimiocines són petites proteïnes que pertanyen a la família de les citocines. Fan que les cèl·lules migrin. Principalment, es tracta de cèl·lules immunes ... Quimiocines: estructura, funció i malalties

Interferons: funció i malalties

Els interferons són hormones tissulars compostes de polipèptids, proteïnes o glicoproteïnes de cadena relativament curta. Juntament amb interleucina i altres grups de substàncies, pertanyen a les citocines que inicien i controlen les respostes immunes del sistema immunitari. Els interferons són produïts principalment per cèl·lules del sistema immunitari, però també per fibroblasts, i controlen principalment antivirals i ... Interferons: funció i malalties

Osteonectina: funció i malalties

L’osteonectina és una proteïna que té un paper important en la mineralització òssia i, d’aquesta manera, participa en l’enfortiment dels ossos i les dents. Es poden trobar nombrosos estudis científics amb el seu nom sinònim SPARC, que indiquen addicionalment un vincle entre l'alliberament de SPARC i el pronòstic de diversos càncers. Què és l’osteonectina? ... Osteonectina: funció i malalties

Osteòfit: causes, símptomes i tractament

L’osteòfit es refereix a un creixement ossi. Aquesta nova formació òssia es deu principalment a malalties articulars relacionades amb el desgast. Què és un osteòfit? Un osteòfit és un excrement ossi cobert per un fibrocartílag suau. En la majoria dels casos, es forma en canvis ossis degeneratius a la vora de les superfícies articulars. El propòsit d’aquest nou creixement ossi és el ... Osteòfit: causes, símptomes i tractament

Condroblast: estructura, funció i malalties

Els condroblasts són cèl·lules precursores dels condròcits i formen la matriu extracel·lular del teixit del cartílag. Durant el procés, es troben aïllats de les cèl·lules veïnes en una llacuna i en aquell moment es converteixen en condròcits de les cèl·lules del cartílag. La malaltia més coneguda relacionada amb el teixit cartílag és l’artrosi degenerativa. Què és un condroblast? En grec, "chondros" ... Condroblast: estructura, funció i malalties

Mucopolisacaridosi: causes, símptomes i tractament

Mucopolisacaridosi és un terme col·lectiu per a malalties d’emmagatzematge lisosomal basat en l’emmagatzematge de glicosaminoglicans. Totes les malalties desenvolupen símptomes i cursos similars. La gravetat de les síndromes varia àmpliament. Què és la mucopolisacaridosi? No hi ha una mucopolisacaridosi com una sola malaltia. El terme mucopolisacaridosi representa un terme col·lectiu per a una gran varietat d’emmagatzematge ... Mucopolisacaridosi: causes, símptomes i tractament

Fase d'epitelialització: funció, tasques, rol i malalties

Durant la fase d'epitelització de la cicatrització de la ferida, es produeix la mitosi, que tanca el defecte del teixit resultant amb noves cèl·lules epitelials i inicia la fase posterior de formació de cicatrius. La fase d'epitelització segueix la fase de granulació i endureix el teixit de granulació format fins aquell moment. Els processos excessius d’epitelialització poden provocar trastorns de curació de ferides ... Fase d'epitelialització: funció, tasques, rol i malalties

Síndrome de Dorfman-Chanarin: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Dorfman-Chanarin és un trastorn metabòlic genètic que afecta l’emmagatzematge de triglicèrids. Aquesta síndrome pertany als anomenats trastorns d’emmagatzematge. A causa de la seva base genètica, no és possible el tractament causal de la malaltia. Què és la síndrome de Dorfman-Chanarin? La síndrome de Dorfman-Chanarin és un trastorn d’emmagatzematge extremadament rar amb emmagatzematge anormal de triglicèrids (greixos neutres) en diversos ... Síndrome de Dorfman-Chanarin: causes, símptomes i tractament